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第3节 人类遗传病;;资料1、我国每年出生的儿童中,1.3%有先天性缺陷,其中 70~80%是由于遗传因素所致
资料2、15岁以下死亡的儿童中,40%为各种遗传病所致
资料3、自然流产儿中大约50%是染色体异常引起的;我们迫切需要了解以下几个问题;我们迫切需要了解以下几个问题;问题1:什么是遗传病?感冒发热是不是
遗传病?为什么?;我们迫切需要了解以下几个问题;;;;;人类四种遗传病的解题规律:;人类单基因遗传病类型的判断:;判断下列遗传病的类型:;如何判断单基因遗传病的类型?;2.多基因遗传病(100多种);3.染色体异常遗传病(100多种);减Ⅰ;我们迫切需要了解以下几个问题;问题3.如何确定遗传病的患病率和遗传方式;我们迫切需要了解以下几个问题;问题4.如何对遗传病进行监测和预防?;了解病史;2.进行产前诊断;3.禁止近亲结婚;;4.提倡适龄生育;我们迫切需要了解以下几个问题;◆1990年启动,目的是测定人类基因组的全部DNA序列。找出所有人类基因,并搞清其在DNA分子上的位置,破译出人类全部遗传信息。
测定染色体:
; 21三体综合征 、并指 、苯丙酮尿症依次属于:
a .单基因病中的显性遗传病
b .单基因病中的隐性遗传病
c .常染色体异常病
d .性染色体异常病
A .bac B .dab C .cab D .cba ;1、某男子是白化病基因携带者,其细胞中可能不含该致病基因的是( )
A、神经细胞 B、精原细胞
C、淋巴细胞 D、精细胞;3、下图为白化病(A—a)和色盲(B—b)两种遗传病的家族系谱图。请回答:
;5、人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育,其子女患该病的概率是 ( )
A、0 B、1/4 C、1/2 D、1;6.下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合子,据图回答:第3节 人类遗传病;;资料1、我国每年出生的儿童中,1.3%有先天性缺陷,其中 70~80%是由于遗传因素所致
资料2、15岁以下死亡的儿童中,40%为各种遗传病所致
资料3、自然流产儿中大约50%是染色体异常引起的;我们迫切需要了解以下几个问题;我们迫切需要了解以下几个问题;问题1:什么是遗传病?感冒发热是不是
遗传病?为什么?;我们迫切需要了解以下几个问题;;;;;人类四种遗传病的解题规律:;人类单基因遗传病类型的判断:;判断下列遗传病的类型:;如何判断单基因遗传病的类型?;2.多基因遗传病(100多种);3.染色体异常遗传病(100多种);减Ⅰ;我们迫切需要了解以下几个问题;问题3.如何确定遗传病的患病率和遗传方式;我们迫切需要了解以下几个问题;问题4.如何对遗传病进行监测和预防?;了解病史;2.进行产前诊断;3.禁止近亲结婚;;4.提倡适龄生育;我们迫切需要了解以下几个问题;◆1990年启动,目的是测定人类基因组的全部DNA序列。找出所有人类基因,并搞清其在DNA分子上的位置,破译出人类全部遗传信息。
测定染色体:
; 21三体综合征 、并指 、苯丙酮尿症依次属于:
a .单基因病中的显性遗传病
b .单基因病中的隐性遗传病
c .常染色体异常病
d .性染色体异常病
A .bac B .dab C .cab D .cba ;1、某男子是白化病基因携带者,其细胞中可能不含该致病基因的是( )
A、神经细胞 B、精原细胞
C、淋巴细胞 D、精细胞;3、下图为白化病(A—a)和色盲(B—b)两种遗传病的家族系谱图。请回答:
;5、人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育,其子女患该病的概率是 ( )
A、0 B、1/4 C、1/2 D、1;6.下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合子,据图回答:
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