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本发明提供了一种原代鸡松果体细胞分离及原代培养方法,包含以下步骤:取胚胎期鸡松果体组织,清洗后,将松果体组织剪碎,在0.25%胰蛋白酶中消化15分钟,终止消化后收集细胞沉淀,之后加入细胞接种液并过200目网筛,在细胞培养箱中培养6~8h后,取出更换细胞培养液后置于培养箱中继续培养,获得的细胞纯度高,细胞形态好。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号 CN 113444681 B
(45)授权公告日 2022.07.19
(21)申请号 202110863431.0 审查员 李峥
(22)申请日 2021.07.29
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