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第三单元金属的腐化与防备
[课标要求]
1.认识金属腐化及其危害。
2.认识金属电化学腐化的原由及反响原理。
3.认识金属防备的方法,特别是电化学防备的方法。
1.金属腐化的实质是金属被氧化为金属阳离子,分为化学腐化和电化学腐化。
2.钢铁的电化学腐化分为析氢腐化和吸氧腐化,在中性或弱酸性环境中主要
发生吸氧腐化,在酸性较强环境中主要发生析氢腐化。
3.钢铁发生电化学腐化的负极反响都是:Fe-2e-===Fe2+,吸氧腐化正极反
-
+2H2O===4OH
-
+
-
应为O2+4e
,析氢腐化正极反响为
2H
+2e===H2↑。
4.金属腐化由快到慢的次序:电解池的阳极
原电池的负极
化学腐化
5.金属电化学保护法分为牺牲阳极的阴极保护法和外加电流的阴极保护法。
金属的电化学腐化
1.金属的腐化及分类
观点
金属或合金与四周环境中的物质发生化学反响而腐化消耗的现象
实质
金属原子失掉电子而被氧化的过程
化学腐化
金属与其余物质直接接触发生氧化复原反响而惹起的腐化
种类
不纯的金属或合金发生原电池反响,使较开朗的金属失电子被氧化而
电化学腐化
惹起的腐化
钢铁的析氢腐化和吸氧腐化
析氢腐化
吸氧腐化
条件
水膜酸性较强
水膜呈弱酸性或中性
正极反响
+
-
O+4e
-
-
2
2
2
不一样点
电池反响
+
2+
↑
2
2
2
Fe+2H
===Fe
+H
2Fe+O
+2HO===2Fe(OH)
广泛性
吸氧腐化更广泛
相同点
负极反响
-
2+
Fe-2e===Fe
1
正极资料碳
最后产物铁锈主要成分为Fe2O3·nH2O
钢铁腐化中发生的反响还有:
4Fe(OH)2+O2+2H2O===4Fe(OH)3,
2Fe(OH)3===Fe2O3·nH2O+(3-n)·H2O
[特别提示]
电化学腐化现象比化学腐化现象严重得多。
钢铁在自然界中的腐化主要发生的是吸氧腐化。
[实验1]将经过酸洗除锈的铁钉,用饱和食盐水浸泡一下,放入以下图所示的具支试管
中。几分钟后,察看导管中水柱和铁钉的变化,如图1。
[实验2]向100mL烧杯中加入约50mL稀醋酸后,插入两个玻璃筒(无底);将一个
无锈铁钉和一个碳棒分别用导线与电流计连结后,再分别插入两个玻璃筒中,如图2。
[问题思虑]
1.图1实验导管中水柱和铁钉有什么变化?产生这类现象的原由是什么?
提示:导管中的水面上涨,铁钉表面生锈;产生这类现象的原由是钢铁在湿润的空气中
发生吸氧腐化。电极反响,负极:
2Fe-4e
-
2+
,正极:2H2O+O2+4e
-
-
===2Fe
===4OH,因为
盛铁钉的具支试管中不停耗费O2而使具支试管中压强减小,进而惹起水的倒吸。
2.图2实验碳棒表面有什么现象?产生这类现象的原由是什么?
提示:碳棒表面有气泡产生;原由是发生了析氢腐化,电极反响,负极:Fe-2e-===
2++-
Fe,正极:2H+2e===H2↑。
提示:相同点都是造成金属被氧化腐化。不一样点是化学腐化是金属和氧化剂直接发生氧化复原反响,无电流产生;电化学腐化是发生原电池反响,有电流产生。
金属化学腐化与电化学腐化的比较
化学腐化电化学腐化(主要)
2
吸氧腐化(主要)
析氢腐化
金属直接发生化学
水膜中溶有
2
条件
O,呈弱酸性或
水膜酸性较强
反响
中性
实质
金属被氧化而腐化
较开朗金属被氧化而腐化
差别
无电流产生
有轻微电流产生
2
2Fe+O+
+
2+
+H2↑
2H2O===2Fe(OH)
Fe+2H
===Fe
反响式
2Fe+
2
3Cl===2FeCl
最平生成铁锈(主要成分为Fe2O3·xH2O),反响
2
3
2
2
2
3,
为4Fe(OH)+O+2HO===4Fe(OH)
2Fe(OH)3===Fe2O3·xH2O+(3-x)H2O
两种腐化常常同时发生,不过电化学腐化比化学腐化更广泛、危害
联系
更大
[特别提示]
析氢腐化和吸氧腐化取决于金属表面电解质溶液的酸碱性,实质状况中以吸氧腐化
为主。
(2)钢铁发生析氢腐化或吸氧腐化时,负极均是
Fe失电子生成
2+
3+
。
Fe
,而非Fe
一般状况下,只有在金属活动性次序中排在氢以前的金属才有可能发生析氢腐化。
如图装置中,小试管内为红墨水,具支试管内盛有pH=5的雨水和生铁片。察看到开始时导管内液面降落,一段时间后导管内液面上涨,略
高于小试管液面。以下相关解说合理的是( )
A.生铁片中的碳是原电池的阳极,发生复原反响
B.雨水酸性较强,生铁片仅发生析氢腐化
--
C.红墨水上涨时,碳极反响式:O2+2H2O+4e===4OH
D.具支试管中溶液pH渐渐减小
分析:选C生铁中的铁、碳及电解质溶液构成原电池,铁是负极,铁失掉电子发生氧
化反响,碳是正极,正极上发生复原反响。开始
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