- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
第1页/共71页核酸代谢hr的学习教案第2页/共71页一、核酸的酶促降解 细胞内核酸在核酸酶的作用下逐步分解; 体内DNA分解极为缓慢,RNA分解较快,二者终产物 一致。 磷酸 核酸 → 核苷酸戊糖(核糖或脱氧核糖) 核苷 碱基(嘌呤或嘧啶)第3页/共71页 水解产物除部分作为新的核苷酸合成的原料外,大部 分被进一步分解。 ◆ 戊糖――HMS氧化分解; ◆ 磷酸――磷酸代谢; ◆ 碱基――分别降解。第4页/共71页二、嘌呤、嘧啶代谢(一)嘌呤的分解 ◆ 反应部位:主要肝、肾、小肠 ◆ 过程:①水解脱氨②氧化 ◆ 重要的酶:黄嘌呤氧化酶 ◆ 不同生物嘌呤分解终产物有差异。 人体嘌呤分解终产物为尿酸,尿酸微溶于水,如体内 产生过多,不能及时排出,则沉积在体内。 如:沉积在关节——痛风症 沉积在肾——肾结石第5页/共71页第6页/共71页(二)嘧啶的分解 终产物: NH3,CO2, β-脲基异丁酸。 β-丙AANH3,+CO2 +乙酸 第7页/共71页三、核苷酸的合成 1.核酸降解产物:核苷酸、核苷、碱基,被吸收或重新利用。 2.生物体利用其它物质合成核苷酸 → 核酸。 不一定需要膳食供给。(一)嘌呤核苷酸的合成 用同位素示踪实验,证明嘌呤核苷酸中各原子的来源: AMP原料--→IMP GMPGTPATP第8页/共71页(二)嘧啶核苷酸合成同位素示踪试验证明:嘧啶核苷酸元素来源: 从头合成――主要途径 原料:(Gln,CO2 ) 氨甲酰磷酸,Asp 方式: 原料 嘧啶环UMP CMP TMPCO2,Gln组装核糖、P第9页/共71页四、核酸的生物合成 核酸是细胞基本成分,DNA是主要的遗传物 质,是遗传物质的载体。 DNA功能: ① 贮存遗传信息。 ② 传递遗传信息(复制、转录、翻译)。 ③ 接受遗传信息(通过反转录)。第10页/共71页 1953年,F.Crick在总结DNA与RNA和蛋白质的关系的基础上,提出了分子生物学的中心法则,、1957年修改:第11页/共71页复制:以亲代DNA分子为模板合成新的子代DNA分子 的过程,新合成的子代DNA分子与亲代DNA分 子完全一样。DNA→DNA RNA也可以复制(病毒)RNA→RNA转录:以DNA为模板,合成RNA的过程。DNA→RNA反转录:在反转录酶作用下,以RNA为模板合成DNA 的过程。 翻译:以RNA为模板,根据RNA链上的每三个核苷酸 (碱基)决定一种AA的规则,合成出具有特定 AA顺序的蛋白质肽链的过程。RNA→Pr第12页/共71页第13页/共71页 DNA的复制。 DNA生物合成方式DNA的反转录合成。(病毒) DNA损伤的修复。第14页/共71页(一)DNA的生物合成A.DNA复制1.参与DNA复制的酶和蛋白质(原核生物)(1)DNA聚合酶(DNA polymerase,DNA pol) DNA聚合酶:以DNA为模板、dNTP为底物催化合成 DNA的一类酶。 DNA polⅠ原核生物有三种DNA聚合酶DNA polⅡ DNA polⅢ第15页/共71页 DNA聚合酶作用条件: ◆ 需模板:DNA ◆ 需引物:具3′-OH的DNA or RNA ◆ 底物:4种dNTP ◆ 需Mg2+ ,Mn2+ ◆ 使dNTP以3′,5′磷酸二酯键相连,按5′→ 3′方向 聚合成与模板互补的DNA链。第16页/共71页DNA聚合酶Ⅰ(DNA polⅠ)催化特点 DNA polⅠ是一个多功能酶 ◆5′→ 3′聚合催化特性: 使dNTP按模板的要求逐个加到具有3′-OH端的 多核苷酸的链上。第17页/共71页 ◆?3′→5′外切酶活性:从3′-OH端水解DNA。 出现与模板错配的核苷酸时, DNA polⅠ先切去错 配的碱基(核苷酸)然后再继续进行聚合。 功能:识别、消除错配碱基。对聚合起校正作用。第18页/共71页 ◆ 5′→ 3′外切酶的活性:从5′端水解DNA链, 也可距5′端12个左右碱基处水解DNA链。 (只作用于双链DNA)。 功能:切除引物,切除变异损伤的核苷酸—修复 作用。 第19页/共71页原核生物有三种DNA聚合酶比较:第20页/共71页(2)DNA 连接酶(DNA Ligase) 双链DNA一条链上有切口, 3′-OH与5′-P相邻; 不能连接两条游离的单链。 (切口处的两核苷酸必须相邻不能缺少核苷酸。)作用:在DNA不连续合成时起连接作用。 3′5′第21页/共71页(3)解链酶(Helicase 解螺旋酶,复制蛋白——rep 蛋白) 作用:解开DNA双螺旋,使其成单链。(4)旋转酶 作用:消除DNA超螺旋的酶。第22页/共71页(5)引发酶 引发酶:催化RNA引物合成的RNA聚合酶。 作用:合成引物 DNA聚合酶不能从头起始DNA合
原创力文档


文档评论(0)