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chapt16杂环化合物的课件资料; 一 、杂环化合物的分类和命名;六元环 ;稠杂环 ;音译名—根据外文译音选用同音汉字加“口”字旁表示;2. 当作碳环芳香化合物的衍生物, 如：;第7页/共45页;二、一杂五元杂环化合物;O N S 3.5 3.0 2.5;① NMR 化学位移低 环电流的存在，各向异性去屏蔽;芳香性不如苯：;2. 呋喃、噻吩、吡咯的反应;取代一般发生在α-位;b. 亲电取代的定位规则;ii. 当环上已有一个取代基;c. Diels-Alder反应;d. 加氢还原;e. 吡咯的酸碱性;吡咯特有的反应 A 与重氮盐的反应;三、含一个杂原子的六元环化合物; ;2. 吡啶的化学反应;c. 亲核取代;还原比苯易;四、含两个杂原子的杂环化合物 ;b. 结构与反应性;i. 碱性;ii. 亲电取代反应;iii. 侧链的氧化（环的稳定性）;2. 双杂六元杂环化合物;结构与反应性;亲核取代变易：;五、稠杂环化合物和生物碱;2. 喹啉;也能发生邻、对位的亲核取代：;3. 嘌呤;六、杂环化合物的合成 1、五元单杂环化合物的合成：;2、六元单杂环化合物（吡啶）的合成：;3. 吲哚的制备 —Ficher合成法;要制备吲哚本身：;4. 喹啉的制备—Skraup 合成法; 5. 嘌呤的制备---陶贝（Traube）合成法;第43页/共45页;The End of Chapter 16;感谢观看！