22种急救药品说明.docx

尼可刹米〔可拉明〕—— 呼吸中枢兴奋药。过颈动脉窦和主动脉体化学感受器反射地兴奋呼吸中枢，亦具有兴奋延髓呼吸中枢的作用。用于中枢性呼衰、继发性呼吸抑制及循环衰竭。/过大剂量会可致血压 上升、心悸、震颤、抽搐、高热。 山梗菜碱〔洛贝林〕—— 呼吸兴奋药。可刺激颈动脉窦和主动脉体化学感受器，反射地兴奋呼吸中枢，使呼吸加深加快。〔维持时间短〕。用于生儿窒息、一氧化碳引起的窒息以及肺炎等引起的呼衰。/量过大可引起出汗、心动过速、传导阻滞、呼吸抑制、血压下降、痉挛及昏迷。 盐酸肾上腺素—— 肾上腺素能受体感动剂。兴奋α和β受体，增加心肌收缩力，加快心率，收缩血管，松弛胃肠道和支气管平滑肌。用于心脏复苏、过敏性休克、支气管痉挛等。/不良反响有心率增快、 心律不齐甚至室颤，剂量过大或静注过快可使血压骤升。 异丙肾上腺素〔喘息定〕—— 拟肾上腺素药。兴奋心脏，改善心脏传导，增加回心血量，扩张内脏血管，扩张支气管平滑肌。用于缓慢性心律失常、中毒性休克和支气管哮喘。/过量可致心律失常。 利多卡因—— 1b 类抗心律失常、局麻药。主要作用于心室肌，可降低心肌兴奋性，减慢传导速度，提高室颤阈。用于因急性心梗、洋地黄中毒等所致的急性室性心率失常包括室颤等。/剂量过大 可引起惊厥、心跳骤停等。严峻房室传导阻滞者禁用。 心律平—— 1c 类抗心律失常药。具有膜稳定作用、轻度β受体组滞作用和钙通道阻滞作用；增加冠脉血流及轻中度抑制心肌收缩力作用。用于室早、阵发性室速及预激综合征。/充血性心衰、传 导阻滞、心动过缓、心源性休克、电解质紊乱、病窦等禁用。 异搏定—— 抗心律失常药、钙通道阻滞药。抑制细胞膜内流，减慢心率及房室传导，减弱心肌收缩力， 降低心肌耗氧，降低外周循环阻力。用于阵发性室上速、房性或交界性早搏、房颤、房扑、 心绞痛、高血压等。/室性心律失常、心衰、低血压、传导阻滞、病窦心源性休克禁用。 西地兰〔毛花强心丙〕—— 洋地黄类强心药。正性肌力、减慢心率、利尿等。用于急慢性心衰、房颤和阵发性室上速。过量时可有心动过缓、房室传导阻滞、心律失常、黄视等。 多巴胺—— 抗休克的血管活性药物。为体内合成肾上腺素的前体，具有β受体感动作用，也有肯定的 α受体感动作用。能增加心肌收缩力，增加心排血量，加快心率作用；收缩外周血管，扩张内脏血管，利尿作用。用于各种休克的治疗。/大剂量可使呼吸加速、心率失常；使用前应补充血容量及订正酸中毒。 多巴酚丁胺(商品名为---独步推!)—— 选择性心脏β1 受体感动剂。能增加心肌收缩力，增加心排血量，对心率影响较小。用于急性心梗、肺梗引起的心源性休克及术后低血容量综合征、慢性充血性心衰。与硝普钠合用 有协同作用。/高血压、房颤、糖尿病、血管痉挛倾向、肥厚性梗阻性心肌病患者禁用。其抢救作用较多巴胺长久稳定,曾经在抢救一位服降压药的患者时用过!! 间羟胺〔阿拉明〕—— 拟肾上腺素药。以兴奋α受体为主，对β1 受体作用较弱，能缓慢长久地收缩血管和中度增加心肌收缩力。用于各种休克及手术时低血压、心梗性休克等。/可引起心律失常、血压剧升、急性肺水肿及心脏骤停等药液漏出血管和产生局部坏死。高血压、动脉硬化症、器质性心脏病、甲亢和糖尿病患者禁用。 硝普钠—— 强效、速效血管扩张剂。直接扩张小动脉和小静脉，降低外周血管阻力。用于高血压急症 和急性心衰。/可引起险峻的低血压；用于心衰，要从小剂量开头，渐渐加量，停药时渐渐减量；要临时配制，并于 12 小时内用完；避光。 硝酸甘油—— 直接血管扩张剂。扩张静脉和小动脉，削减回心血量，降低心脏前后负荷，削减心肌耗氧， 改善冠脉供血。用于充血性心衰和高血压；也用于治疗肺水肿、肢端静脉痉挛及预防心绞痛。 /可引起直立性低血压。脑出血、颅外伤、青光眼、过敏者禁用。 立其丁〔酚妥拉明〕—— α受体阻滞剂。直接扩张小动脉和毛细血管，显著降低外周血管阻力和心脏后负荷。用于 防治嗜铬细胞瘤所致高血压及高血压危象；难治性心衰；心源性和中毒性休克、重症肺炎； 局部浸润注射防止去甲肾上腺素外溢所致的局部组织坏死的发生，外周血管痉挛性疾病及血 栓闭塞性脉管炎等。/常见直立性低血压、心动过速、心绞痛等。肾功能不全、胃炎、消化性溃疡患者禁用。 阿托品—— M 胆碱受体拮抗剂。能解除胃肠及支气管平滑肌痉挛，抑制腺体分泌，散大瞳孔，上升眼压。较大剂量可解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加快。能解除血管痉挛，改善微循环而 起到抗休克作用，并能兴奋呼吸中枢。用于内脏绞痛、早搏、感染性休克、急性微循环障碍、严峻心动过缓、有机磷农药中毒、麻醉时抑制腺体分泌、阿-斯综合征等。/过量可有言语不 清、呼吸困难、心跳加快等。青光眼禁用。 16． 654-2〔山莨菪碱〕—— M 胆碱受体拮抗剂。作用与阿托品相像，解痉作用较强，抑制腺体分泌较弱。用于