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第1页/共100页蛋白质分离技术第2页/共100页一、 引言二、 蛋白质(酶)分离纯化的前处理三、蛋白质(酶)分离与纯化四、层析技术五、电泳技术六、离心技术第十节蛋白质的分离与纯化第3页/共100页四、层析技术层析法也称色谱法,是1906年俄国植物学家Michael Tswett发现并命名的。他将植物叶子的色素通过装填有吸附剂的柱子,各种色素以不同的速率流动后形成不同的色带而被分开,由此得名为“色谱法”(Chromatography) 。后来无色物质也可利用吸附柱层析分离。1944年出现纸层析。以后层析法不断发展,相继出现薄层层析、气相层析、高压液相层析、亲和层析、凝胶层析等。第4页/共100页(一)层析的分类按层析的分离机理分类排阻层析(exclusion chromatography)离子交换层析(ion exchange chromatography)吸附层析(absorption chromatography)分配层析(partition chromatography)亲和层析(affinity chromatography)金属螯合层析(metal chelating chromatography)疏水层析(hydrophobic chromatography)反向层析(reverse phase chromatography)聚焦层析(focusing chromatography)灌注层析(perfusion chromatography)第5页/共100页(二)排阻层析 (凝胶层析)凡是利用生物大分子的相对分子质量差异进行层析分离的方法,均称之为排阻层析。用于层析的分离介质称为排阻层析介质。凝胶层析介质主要是以葡聚糖、琼脂糖、聚丙烯酰胺等为原料,通过特殊工艺合成的层析介质。目前已成为生物化学、分子生物学和生物制药的研究和生产中必不可少的分离介质。 第6页/共100页1、凝胶层析的特点及应用特点:设备简单、操作方便、样品回收率高、实验重复性好、特别是不改变样品生物学活性等优点。用途:蛋白质(包括酶)、核酸、多糖等生物分子的分离纯化,同时还应用于蛋白质分子量的测定、脱盐、样品浓缩等。第7页/共100页2、凝胶层析的原理凝胶层析的固定相是惰性的珠状凝胶颗粒,凝胶颗粒的内部具有立体网状结构,形成很多孔穴。概念(排阻层析,分子筛层析):当生物大分子通过装有凝胶颗粒的层析柱时,根据它们分子大小不同而进行分离的技术。原理:凝胶颗粒内部具有多孔网状结构,被分离的混合物流过层析柱时,比凝胶孔径大的分子不能进入凝胶孔内,在凝胶颗粒之间的空隙向下移动,并最先被洗脱出来;比网孔小的分子能不同程度的自由出入凝胶孔内外,在柱内经过的路程较长移动速度较慢,最后被洗脱出来。第8页/共100页第9页/共100页第10页/共100页3. 凝胶的种类和性质(1)交联葡聚糖凝胶(Sephadex) 1) Sephadex G G 后的数字为凝胶吸水值的10倍。 G 反应凝胶的交联程度、膨胀程度和分部范围。 2) SephadeX LH—20,是Sephadex G—25的羧丙基衍生物,溶于水和亲脂性溶剂,用于分离不溶于水的物质。(2)琼脂糖凝胶(Sepharose ; pharmacia;Bio-Gel(Blo-Rad) 依靠糖链之间的次级键维持网状结构,琼脂糖密度越大,网状结构越密集。(3)聚丙烯酰胺 一种人工合成的凝胶,以丙烯酰胺为单位,由甲叉双丙烯酰胺交联而成。交联剂越多,孔隙度越小。 商品名为生物胶—P(Bio-Gel P).(4) 聚丙乙烯凝胶(Styrogel)大网孔结构。第11页/共100页葡聚糖凝胶(Sephadex )的物理特性品 名干胶颗粒直径/μm得水值Wf/g.g-1床体积/mL.g-1最适分段分离范围溶胀所需时间/h最大流体静力压/Pa(cmH2O)球蛋白分子质量/Da线性葡聚糖分子质量/Da20℃lOO℃Sephadex G-1O40-1201.0±0.12-3700700319810(100)Sephadex G-1540-1201.5±0.22.5-3.515001500319810(100)Sephadex G-25粗中粗细超细100-30050-15020-8010-402.5±0.24-61000-5000100-5000629810(100)Sephadex G-50粗中粗细超细100-30050-15020-8010-405.0±0.39-11150010000629810(100)Sephadex G-75中粗超细40-12010-407.5±0.512-153000-700001000-500002434905(50)Sephdex G-100中粗超细40-12010-401
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