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伴性遗传精美;教学目标:
1、概述伴性遗传的特点。
2、运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲症的遗传规律。
3、举例说出伴性遗传在实践中的应用。
说明:1是重点,2是难点;;男性染色体图;§2.3 伴性遗传;;一、性别决定;染
色
体
;22+X;;你的色觉正常吗?;红绿色盲症患者眼中的世界;J.Dalton 1766--1844;(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病?;一. 红绿色盲症的遗传分析
(分析课本:P34);为什么色觉正常与红绿色盲这对等位基因(B和b)只位于X染色体上,而Y染色体上没有相应的等位基因?;二、伴性遗传的概念;人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型;人类红绿色盲的六种婚配方式:;;;;;女性色盲与正常男性的婚配图解;;阿; 红绿色盲症遗传的特点;1、男性患者多于女性患者.
男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲,而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因,她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。;亲代:;XBY;红绿色盲的遗传特点 ;; 伴 X染色体隐性遗传的特点:
(1)男性患者多于女性患者;
(2)具有隔代交叉遗传现象;
(3)母患子必患,女患父必患;
(4)男性正常,其母亲、女儿一定表现正常。
(5)男性患病,其母亲、女儿至少为携带者;
;1.女性色盲,她的什么亲属一定患色盲( )
A.父亲和母亲 B.儿子和女儿
C.母亲和女儿 D.父亲和儿子;4.(2012年6月,60,多选)人类红绿色盲由X 染色体的隐性基因控制。图6 中,一定是红绿色盲基因携带者的是( )
;;6.下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常。据图回答问题。;;;二、伴性遗传的概念;;第42页/共54页;抗维生素D佝偻病;人类抗维生素D佝偻病的六种婚配方式:;;1.(2013年6月学业水平,49)抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的单基因遗传病,以下符合该病传递规律的图谱是( )
;2. (2010年6月学业水平,59,多选)某家系有一种由X染色体上显性基因导致的遗传病,根据所学遗传学知识,推测该家系的遗传系谱图可能是( )
; 患者全部是男性;致病???因“ 父传子、子传孙、传男不传女,” 。;血友病:;小 结; ;非芦花鸡;1.芦花鸡的性别决定方式是:ZW型, 雄性: 同型的 ZZ 性染色体, 雌性: 异型的 ZW 性染色体。2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因(B)决定,即:ZB 非芦花鸡羽毛 则为: Zb;谢谢观看!
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