遗传病的诊断课件.pptVIP

遗传病的诊断 遗传病的诊断 前言 遗传病的常规诊断 分子诊断 遗传病的常规诊断 一、遗传疾病诊断的主要内容 病史采集 症状与体症 家系分析 染色体检查 生化检查 二、对已出现症状的患者的诊断 明确的临床诊断 确定其遗传规律 三、携带者的检出 携带者 携带有隐性致病基因，本人表现正常的个体； 携带有显性致病基因，但没有外显的正常个体； 携带有致病基因，迟发个体； 染色体平衡易位或倒位的个体。 携带者的检出 临床水平 细胞水平 酶与蛋白质水平 基因水平 四、产前诊断 遗传学检查 细胞培养、染色体检查、分子诊断等； 生化检查 特殊蛋白质、酶、代谢底物、中间产物和终产物等； 物理诊断 B超、X线、胎儿镜、电子监护等。 需产前诊断的对象： 夫妇之一有染色体畸变，特别是平衡易位携带者，或者夫妇染色体正常，但出生过染色体异常的患儿的夫妇； 35岁以上的高龄孕妇； 夫妇之一有开放性神经管畸形，或出生过这种畸形患儿的夫妇； 夫妇之一有先天性代谢缺陷，或出生过这种患儿的夫妇； X连锁遗传病基因携带者孕妇； 原因不明的习惯性流产的孕妇； 羊水过多的孕妇； 夫妇之一有致畸因素接触史的孕妇； 具有遗传病家族史，又系近亲婚配的孕妇。 虽然具备了上述条件，但如果出现先兆流产、妊娠时间过长、有出血倾向者，则不宜做产前诊断，另外应拒绝仅要求仅做胎儿性别的检查。 取胎儿细胞和羊水方法有： 羊膜穿刺法 绒毛取样法 脐带穿刺 胎儿镜检查 孕妇外周血胎儿细胞富集 分子诊断 一、分子诊断学的发展 从第一代遗传标志（RFLP） 第二代遗传标志（STR） 第三代遗传标志（SNP） 二、分子诊断的策略和常用技术 基因诊断的策略 基因突变的检测 mRNA检测 基因连锁检测 基因诊断的基本技术 核酸杂交　 聚合酶链反应 DNA测序　 基因芯片技术 其它常用的技术 PCR-RFLP PCR 利用一对或数对特异性引物，将目标DNA扩增； 酶切 利用某些限制性内切酶消化PCR产物，如PCR产物中含有相应的酶切位点序列，DNA链则被切开； 电泳 利用琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶分离酶切后的PCR产物，根据电泳图谱判断结果。 PCR-ASO：使用只有几十个核苷酸的探针，检测被检DNA中的同源序列。由于探针比较短，当被检DNA序列与探针不完全互补，甚至只要有一个碱基的差异，杂交分子就不能稳定形成，因此该方法的灵敏度非常高，特异性也非常好。 PCR-ASO PCR-SSCP 当双链DNA变性为两条单链后，各自会在中性条件下形成各自特定的空间构象，因而在电泳时将在不同的位置上出现各自电泳条带。如果DNA序列发生变化，甚至只有一个碱基变化，空间构象也有可能发生变化，电泳条带也随之变化。 PCR-SSCP 三、分子诊断技术的应用 基因诊断在遗传病中的应用 例如：镰状细胞贫血的基因诊断 酶解正常人DNA和患者DNA，用标记的?珠蛋白基因为探针作Southern杂交 镰状细胞贫血的基因诊断 限制性内切酶MstⅡ切割的序列是CCTNAGG （其中N是任何一种核苷酸）， 切割正常DNA产生1.1kb ?珠蛋白的DNA片段；若切割患者DNA时， 由于A?T破坏了MstⅡ的位点，便形成1.3kb ?珠蛋白的DNA片段。