- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
实验二硫酸亚铁铵的制备;硫酸亚铁铵的制备; 实验目的; 实验原理;表1 几种物质的溶解度(g/100gH2O) ; 本实验是先将金属铁屑溶于稀硫酸制得硫酸亚铁溶液:
Fe+H2SO4→FeSO4+H2↑
然后加入等物质的量的硫酸铵制得混合溶液,加热浓缩,冷至室温,便析出硫酸亚铁铵复盐。
FeSO4+(NH4)2SO4+6H2O →FeSO4·(NH4)2SO4·6H2O
用目测比色法可估计产品中所含杂质Fe3+的量。由于Fe3+能与SCN-生成红色的物质[Fe(SCN)n](3-n)+,当红色较深时,表明产品中含Fe3+较多;当红色较浅时,表明产品中含Fe3+较少。所以,只要将制备的硫酸亚铁铵晶体与KSCN溶液在比色管中配制成待测溶液,将它所呈现的红色与含一定Fe3+量所配制的标准[Fe(SCN)n](3-n)+溶液的红色进行比较,根据红色的深浅程度相仿的情况,即可知待测溶液中杂质Fe3+的含量,从而可确定产品的等级。; 实验内容; 3)滤液转至蒸发皿中趁热减压过滤。 将带锥形瓶、热水的烧杯带到抽滤机工作台,快速将锥形瓶中溶液和残渣倒入漏斗中;必要时用 0.5 mol·L-1 H2SO4将锥形瓶中残渣清理干净倒入漏斗中;滤纸上铁屑的残渣晾干、称重,算出已反应的铁屑的量,并计算出生 成的硫酸亚铁的理论产量。
计算 Fe+H2SO4→FeSO4+H2↑
FeSO4+(NH4)2SO4+6H2O →FeSO4·(NH4)2SO4·6H2O ; 2、硫酸亚铁胺的制备
1) 根据FeSO4的理论产量,计算并称取等物质的量的(NH4)2S04?固体。
在室温下将称出的(NH4)2S04?配制成饱和溶液.
2) 将(NH4)2S04饱和溶液倒入上面所制得的FeSO4?溶液中,混合均匀,用
3mol·L-1H2SO4溶液调节pH值为1~2。再将混合溶液转移到蒸发皿中。
3) 直接将蒸发皿放在电炉的石棉网上,加热蒸发浓缩,电炉功率开到最大。 蒸发皿壁先出现结晶、之后溶液表面出现结晶薄层;随着蒸发皿中晶体增多、溶液中水分的减少,要降低电炉加热功率、防止晶体爆出。注意:在蒸发整个过程中不宜搅动。
4) 及时自电炉上取下蒸发皿,放置、冷却到室温。
5) 将蒸发皿中溶液倒入漏斗中,用布氏漏斗抽气过滤,为减少晶体表面附着的水分,可用少 量乙醇C2H50H(95%)洗涤两次,并继续??气过滤,取出晶体放在吸水纸上 晾干片刻,观察晶体的颜色和形状。称重(实际产量)并计算产率。
;计算 Fe+H2SO4→FeSO4+H2↑
FeSO4+(NH4)2SO4+6H2O →FeSO4·(NH4)2SO4·6H2O ;
3、检测硫酸亚铁铵晶体中的杂质Fe3+
;
二、列出实验所需的仪器和试剂
仪器:电子天平、锥形瓶、量筒、水浴锅(大烧杯)、布式漏斗、吸滤
瓶、抽气泵、蒸发皿(小烧杯)、电炉、石棉网
试剂:3mol·L-1H2SO4溶液,还原铁粉,(NH4)2SO4 (固 体),
KSCN (固 体)
;;实验过程中要记录的数据;感谢您的欣赏
文档评论(0)