复方甘草酸苷联合美沙拉嗪对慢性溃疡性结肠炎的临床效果观察.docxVIP

? ? 复方甘草酸苷联合美沙拉嗪对慢性溃疡性结肠炎的临床效果观察 ? ? 【Summary】：目的：探究复方甘草酸苷联合美沙拉嗪对慢性溃疡性结肠炎的临床效果观察。方法：选择时间为2020年12月至2021年12月，宁波市鄞州区咸祥中心卫生院收治的慢性溃疡性结肠炎患者80例，依据不同治疗方式划分成观察组（复方甘草酸苷联合美沙拉嗪治疗的方式）及对照组（美沙拉嗪肠溶片治疗），各40例。对比患者的临床疗效。结果：观察组治疗总有效率38例（95.00%）高于对照组28例（7.00%），差异有意义（P＜0.05）。结论：针对慢性溃疡性结肠炎患者，通过采用复方甘草酸苷联合美沙拉嗪治疗的方式，能够提升疾病疗效，明显改善疾病预后，适合应用于临床推广。 【Keys】：慢性溃疡性结肠炎;复方甘草酸苷;美沙拉嗪 在当前的临床上，慢性溃疡性结肠炎是非特异性肠道炎症性疾病，一般选择美沙拉嗪治疗，有较佳的抑制肠壁炎症作用，但是在收敛升举、调和血气等方面存在弊端，单独用药疗效亟需进一步提升。中医认为，慢性溃疡性结肠炎可归属为“滞下”、“肠癖”，同气血瘀滞、肠湿蕴积、脾虚肾衰存在关联，复方甘草酸苷中的甘草有较佳的抗炎、护肝、清热解毒、补气益脾的功效，联合美沙拉嗪可实现标本兼治效果[1]。基于此把复方甘草酸苷联合美沙拉嗪治疗的方式用于2020年12月至2021年12月的共80例慢性溃疡性结肠炎患者展开治疗，现把相关病例、取得的结果报道如下： 1.资料与方法 1.1一般资料：2020年12月至2021年12月，宁波市鄞州区咸祥中心卫生院收治的慢性溃疡性结肠炎患者80例，依据不同治疗方式划分成观察组（复方甘草酸苷联合美沙拉嗪治疗的方式）及对照组（美沙拉嗪肠溶片治疗），各40例，经伦理审核。对照组病程（1～6）年，平均（3.88±0.16）年，男16例，女24例，年龄（32～66）岁，平均（48.38±4.11）岁；观察组病程（1～6）年，平均（3.94±0.21）年，年龄（31～65）岁，平均（48.44±4.06）岁，男17例，女23例。慢性溃疡性结肠炎各项指标比较无意义 P0.05。排除标准：合并有自身免疫性病；中枢神经系统转移性疾病；合并肠穿孔、肠梗阻;妊娠或哺乳期妇女；合并精神、血液系统严重原发性疾病；伴有直肠占位性病变;因各种原因无法配合治疗；患有严重糖尿病；临床资料不全；对治疗药物过敏者。纳入标准：提供详细资料；无其他疾病对本研究产生干扰；入院前 14d 内未使用过抗生素;意识清楚，行为自主；无药物过敏史；符合慢性溃疡性结肠炎诊断标准[2]。患者签订知情同意书。 1.2方法 1.2.1对照组 对患者实施加强营养补充，以及调节电解质、酸碱平衡等治疗。同时给予患者，1 g/次，3 次/d的美沙拉嗪肠溶片（国药准字规格：0.25g*24s，葵花药业集团佳木斯鹿灵制药有限公司）口服治疗，连续干预1个月时间，2周为1个疗程。 1.2.2观察组 对患者实施复方甘草酸苷联合美沙拉嗪治疗。基于对照组的基础，联合2～3 片/次，3 次/d的复方甘草酸苷（国药准字规格：25mg×10 片×10 板，乐普药业股份有限公司）口服治疗，连续干预1个月时间，2周为1个疗程。 1.3观察指标：对比患者的临床疗效。1）临床疗效判定标准[3]：无效：患者的里急后重、血性腹泻、炎症反应加剧、下腹灼痛等症状加重或未改善；有效：患者的里急后重、血性腹泻、炎症反应加剧、下腹灼痛等症状稍作改善；显效：患者里急后重、血性腹泻、炎症反应加剧、下腹灼痛等症状完全消失，所有的病灶均完全消失。（显效+有效）/40例*100.00%=治疗总有效率。 1.4统计学分析 选择SPSS 23.0软件，计量资料取均数±标准差表示；统计描述采用：最大值、最小值、均数、标准差、中位数等。两组间比较采用t检验，若资料不符合正太分布或者方差不齐则采用非参数检验；计数资料采用卡方检验检验或Fisher精确概率法；P＜0.05认为差异有统计学意义。 2.结果 2.1对比观察临床疗效：观察组治疗总有效率38例（95.00%）高于对照组28例（7.00%），证明给予复方甘草酸苷联合美沙拉嗪治疗，临床疗效改善效果和程度俱佳，差异有意义（P＜0.05），见表1。 表1? 临床疗效分析[n(%)] 组别 例数 无效 有效 显效 总有效率（%） 观察组 40 2（5.00） 20（40.00） 18（45.00） 38（95.00） 对照组 40 12（30.00） 21（52.50） 7（17.50） 28（70.00） X2 8.658 P 0.003 3.讨论 复方甘草酸苷主要经蛋氨酸、甘草酸单氨盐、甘草酸苷、甘氨酸等组成，是一种复方制剂药物，其中的甘草酸苷能够和多种有害物质结合，发挥的