心脏离子通道病.pptxVIP

心脏离子通道病第1页/共21页 心脏离子通道病第2页/共21页 心脏离子通道病心脏离子通道病是近10年来被人们逐渐认识的一类原发性心电疾病，其病因是编码心肌细胞上各主要离子通道的基因突变导致相应通道功能异常。目前已明确的病种有长QT综合征、短QT综合征、 Brugada综合征、儿茶酚胺敏感的多形性室性心动过速、特发性心室颤动、孤立性心房颤动、病窦综合征、心脏传导阻滞等，这些疾病可引起晕厥甚至猝死。第3页/共21页 心电活动路径正常心电活动始于窦房结, 兴奋心房的同时经结间束传导至房室结, 然后沿希氏束→左、右束支→浦肯野纤维→心肌细胞顺序传导, 先后激动心房和心室, 引起心房和心室收缩和舒张, 完成心脏的泵血功能。第4页/共21页 心肌细胞的除极和复极除极：当心肌细胞的一端受到刺激，该处细胞膜上的离子通道开放，膜外的阳离子涌入膜内，膜内的阴离子走出膜外，从心肌细胞一端开始，迅速波及整个心肌细胞。心肌细胞的除极导致心肌细胞收缩。复极：当整个心脏除极完成以后，细胞膜上的离子泵开始工作，把涌入到膜内的阳离子泵回到膜外，同时还把走到膜外的阴离子泵回到膜内，从心肌细胞一端开始向另一端恢复到极化状态。第5页/共21页 心电图的导联在进行心电图检查时，通常按要求将电极放在人体规定的位置上，并通过导联线与心电图机相连，这种记录心电图的电路连接方法称为心电图的导联。目前，常规心电图导联可以分为标准导联、加压单极肢体导联、胸导联三种，共有12个，每一个导联的放置部位不同，则获得的心电图图形不同。第6页/共21页 第7页/共21页 心电图的不同波段P波：最早出现的较小的波，反映的是心房除极产生的电活动。P - R段：P波之后出现的水平线段，反映的是心房复极过程及房室结、希氏束、束支的电传导时间。P - R间期：P波与P - R 段合计为P - R 间期，反映的是自心房除极至心室开始除极所需的时间。QRS波群：由一组波构成，是心电图波幅最大的波，反映的是心室除极的全过程。　ST段：QRS波群后出现的一水平段，反映的是心室缓慢复极的电位变化。T波：紧接ST段之后出现的与QRS 波群主波方向一致的钝圆波，反映的是心室快速复极的电位变化。Q -T间期：由QRS 波群开始至T波结束的时间，为心室开始除极至心室复极完毕全过程的时间。第8页/共21页 QRS波群1、R波:P波后首先出现的向上的波;2、Q 波:R波前向下的波;3、S波:R波后第一个向下的波;4、R′波:S波后向上的波;5、S′波:R′波后再出现向下的波;如果QRS波群只有向下的波, 没有向上的波, 称为QS 波。我们一般根据QRS 波群各波振幅的大小, 而分别选择QRS字母的大写或小写表达, 如qRS, Rs等。第9页/共21页 长QT综合征LQTS是第一个被发现的离子通道病，指具有心电图(ECG )上QT间期延长，T波异常，易产生室性心律失常，尤其是尖端扭转型室速(TdP)、晕厥和猝死的一组综合征。按病因可分为获得性和遗传性两种类型。获得性LQTS通常与心肌局部缺血、心动过缓、电解质异常和应用某些药物有关。第10页/共21页 长QT综合征遗传性长QT综合征的发病机制是编码离子通道 α 亚基和 β 亚基的 15 个不同的易感基因的突变，影响了心肌细胞膜上的离子通道离子通道（包括包括钠通道、钾通道、钙通道）或膜交换器，使得动作电位和 QT 间期延长，诱发 TdP。其中又有两种形式：Romano-Ward(RWS)综合征和Jervell and Lange-Nielsen(JLN)综合征。RWS 综合征患者只有ECG 上QT间期延长，多数呈常染色体显性遗传，后代患病的概率为50%。RWS 综合征最常见，JLN 综合征相对少见，为常染色体隐性遗传，其临床表现除与RWS 综合征患者一样的症状外，还有神经性耳聋。第11页/共21页 长QT综合征SCN5A基因编码人类心肌细胞上的电压门控性钠离子通道的α亚单位，α亚单位是完成钠离子通道功能的主要结构，可产生较大的内向钠离子电流，引起心肌细胞动作电位快速上升，同时使冲动在心肌组织间快速传导。SCN5A发生突变可引起钠离子通道“功能增强”，延长心肌细胞动作电位时程(action potential duration , APD)，延长QT间期，从而导致长QT综合征3型(LQT3)。第12页/共21页 第13页/共21页 短QT综合征目前已经确定了QT间期的正常上限，QT间期延长已做为识别心律失常猝死高危人群的心电图指标。然而, 关于QT间期的正常下限及其临床意义尚没有达成一致的意见。临床上持续性短QT间期常见于高钙血症, 但直到最近人们才认识到SQTS是心律失常危险增加的表现。由于目前尚缺乏统一的诊断标准，临床上多根据经验以QT间期≤300ms为短QT 间期的