T淋巴细胞医学免疫学3.pptxVIP

T淋巴细胞医学免疫学3;一. 免疫细胞的来源与分化;1. T细胞分化、成熟;Figure 7-21 part 1 of 3;;2. 胸腺内的选择;;第8页/共61页;二、T细胞的表面分子和作用;1. T细胞主要的表面分子;;第12页/共61页;第13页/共61页;第14页/共61页;第15页/共61页;CD3 εγ εδ ξξ（ξη） 特点：胞质部份长，ITAM（免疫受体酪氨酸激活基序） *转导信号 TCR-CD3 第一信号;ITAM: 2个YxxL/V保守序列：Y--酪氨酸，L—亮氨酸，V—缬氨酸 Y磷酸化后可与带有SH2结构域的酪氨酸蛋白激酶（如ZAP-70）结合，转导TCR接受的抗原刺激信号;第18页/共61页;*TCR对抗原的识别;第20页/共61页;第21页/共61页;第22页/共61页;第23页/共61页;（2） CD4、CD8 co-receptor CD4—MHC II CD8—MHC I *CD4—HIV受体;第25页/共61页;第26页/共61页;（3） 协同刺激分子;第28页/共61页;ITIM: I/VxYxxL： I—异亮氨酸 Y磷酸化后可与蛋白酪氨酸磷酸酶（SHP-1）和肌醇5-磷酸酶（SHIP）结合，抑制T活化信号的转导;（4）丝裂原受体 PHA ConA PWM （5）其它表面分子 CKR，FasL(CD95);2. T细胞亚群 按表面标志，功能不同分为不同亚群 按活化阶段分：;; γδT、αβT： 根据TCR类型 γδT：5%， 大多为CD4-CD8-, 识别CD1分子提呈的脂类或糖脂Ag, 无MHC限制性，TCR缺乏多样性，分泌CK，免疫调节，抗感染 αβT：识别MHC分子提呈的蛋白质Ag，有MHC限制性，介导细胞免疫和体液免疫;CD4+T、CD8+T：根据表面标志 Th, CTL (Tc), Tr：根据效应功能;第35页/共61页;Treg : CD4+CD25+;第37页/共61页;自然调节性T细胞 (nTreg) 适应性调节性T细胞 (iTreg);;四. T 淋巴细胞的功能;第41页/共61页;第42页/共61页;第43页/共61页;CD4+T Th1：IL-2、IFN-γ 细胞免疫 Th2：IL-4、-5、-6、-10 体液免疫 Treg: 免疫调节 Th17: 介导炎症 Th3: TGF- ? 免疫调节 Tr1: IL-10 CD8+ CTL Tc1 Tc2 TCL ;CD4效应T细胞的功能;第46页/共61页;第47页/共61页;2. Tc;第49页/共61页;机制;第51页/共61页;第52页/共61页;第53页/共61页;Granzyme;第55页/共61页;第56页/共61页;第57页/共61页;第58页/共61页;Treg的功能 nTreg: 直接接触 TGF-?, IL-10, IL-35 iTreg: Th3: TGF-?, 抑制Th1, B, CTL, NK Tr1: IL-10,抑制M?, 间接抑制Th1 ;第60页/共61页;感谢观看！