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精品文档 精品文档 实用文档 实用文档 一、选择题 某一同位素的半衰期为 12 h，则 48 h 后，它的浓度为起始浓度的： (A) 1/16 (B) 1/8 (C) 1/4 (D) 1/2 二、填空题 据总反应式写出的热力学实验平衡常数 K(热)，与根据反应历程推出的平衡常数 K(动)， 其关系应为 。 因为在分子反应动力学领域创造性的成就而获得诺贝尔化学奖的科学家为 ， ， 。 界面吉布斯自由能和界面张力的相同点是 不同点是 。 对于 AgI 的水溶胶, 当以 AgNO 3 为稳定剂时, 如果 电势为 0, 即等电 态时的胶团结 构为: 。 某反应的表观活化能为 50ｋJ·mol-1，在 300 K 下，测其速率常数，若要 求 k 的测 定误差在 1.5% 以内， 则恒温槽的控温精度为 ， 因 为 。 化学动力学的规律常分为线性与非线性动力学，对于化学振荡反应是远离平衡态的化学反应体系，其反应历程中一定存在 ， 因此振荡化学反应规律一定属于 。 液体在固体表面的润湿程度以 衡量，当 时称为不润湿。 起始时，高分子化合物电解质 NaR 的浓度为 c ，KCl 溶液浓度为 c ，将它们用半透膜隔开， 1 2 其 膜 平 衡 条 件 为 。 反应 aA → P，已知反应物消耗 5/9 所需时间是它消耗 1/3 所需时间的 2 倍， 则 该 反 应 的 级 数 为 ， 其 计 算 式 为 。 红外化学发光是指态-态反应造成产物分子振—转激发以辐射形式失掉这些能量，其波长 应大于 ，产生红外化学发光的条件应为 ，从而使碰撞 传能的概率几乎为零。 表 面 活 性 剂 的 结 构 特 征 是 。 对于分散体系, 如果按照粒子的大小来区分, 当粒子半径为 时, 称为分子 (或离子)分散体系; 半径为 时, 称为胶体分散体系 ; 半径为 时, 称为粗分散体系。 气相基元反应 2A B 在一恒容的容器中进行，p k1 k1 为 A 的初始压力, p 为时 t 间 t 时 反 应 体 系 总 压 ， 此 反 应 速 率 方 程 dp / dt t = 。 溶剂对溶液反应速率的影响主要表现为 ， ， ， 。 若稀溶液表面张力 与活度 a 的关系为 - = A+Blna， o （ 为纯溶剂表面张力， A、B 为常数），则溶质在溶液表面的吸附量 = 0 。 将高分子化合物电解质 NaR 水溶液和水用半透膜隔开，当达到 Donnan 平衡时，膜外水的pH 。 实验测得反应： 2A + B ─→ 2C + D 的速率方程为： r = k [A][B]，反应历程为： A + B A + F C + F (慢) k1k2C + k1 k2 则 k 与 k 的关系为 。 1 在波长为 214 nm 的光照下，发生下列反应 NH ＋H O＋h N ＋NH OH 3 2 2 2 当吸收光的强度 I ＝1.00×10-7 Einstain·dm-3·s-1，照射 39.38 min 后，测 a 得 [N ]＝[NH OH]＝24.1×10-5 mol·dm-3，则量子效率 为 。 2 2 20. (空) 以 KI 和 AgNO 3 为原料制备 AgI 溶胶时, 如果 KI 过量, 则制得的 AgI 胶团结 构为： ；若 AgNO 3 过量, 则 制得的AgI 胶团结构为 。 N 2 和 H 合成 NH , 在 400℃下, 动力学实验测定结果表明没有催化剂时, 2 3 其活化能为 334.9 kJ·mol-1 ，用 Fe 催化时, 活化能降至 167.4 kJ·mol-1。 假定催化和非催化反应的指前因子相等, 则两种情况下，反应速率常数之比值 k c a t / k ) = 。 0 分子反应动力学理论认为，反应性截面 =P d2(1－E /E )，式中 P 为碰撞空间因子，E R C R C 为临界能， E 为相对平动能，因此弹性碰撞截面可表示为总碰撞截面与反应性碰撞截面之差， R 即 = d2－P d2(1－E /E )，当 E E 时， = ， = 。 E C R R C R E 室温时，水在一根粗细均匀的玻璃毛细管中，将上升到高度 h，如将毛细管折断 至 h/2 处，水将沿壁升至 处，此 时管中 水面的曲率半 径将 。 按照聚合反应机理来分，聚合物可分为 聚合物和 聚合物两类。 三分子反应 2NO +O ──→ 2NO 的指前因子为 109 cm6·mol-2·s-1 ， 2 2 可换算为 dm6·mol-2·s-1 cm6·s-1 333 K 时，在硝基苯水溶液中： N(CH3)2 + CH3I N + (CH3 )3 I