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第 第 PAGE 1 页 共 NUMPAGES 1 页 实验室实习总结 　　从12月末进入试验室以来到现在，我概括为第一阶段，感觉上是比较合适的。今日要去把细胞从-70度冰箱转移到液氮中，然后就可以回家过年了。大略年初四左右pandamumu姐姐又要来学校了，显着我也必定会在她来学校之后三四天内回来。　　为什么我心血来潮想写这么些东西呢？由于，我在我们班级里算比较早进入试验室的，纵向对比、大二寒假进入也是很早的了。我的同班级的伙伴对“进入试验室”还了解得不多，“仰视”的同学常常会问：“你最近在讨论什么啊？”“你发觉什么古怪的现象了吗？”“俯视”的同学常常会问：“你今日又洗了多少管子啊？”“杀老鼠好玩吗？”　　笼统地回答一下：假如一个人进了试验室第一个月内就有自己的课题，然后就开始开始着手讨论并且有所发觉了，那是大牛人；当然，进试验室以后也不能甘心就学洗管子、杀老鼠，许多东西都是只有在试验室里才能学会的，比如“试验室文化”、哥哥姐姐们项目的详细进展和你可以往哪些方向设计自己的课题、甚至每一种细胞的侍奉方法都是不一样的——每一代要养好有什么阅历……不了解这些知识，自己设计project会很空泛、很不具有科学性，甚至只是变相的“简约重复”。　　我自己的阅历教训谈谈我的体会。有些套话比如细心、踏实，没什么好多说的。　　第一是要胆大。刚学习养细胞的时候，一贯可怕染菌、加错药……然后pandamumu姐姐还在边上监工，我反而做得很慢，有时拿枪的手也会抖的，然后加完一样，想了半天，才放心。后来才发觉，其实操作规范的话是不大可能染菌的，做的时候胆子越是大、动作越是快，效果越好。比如消化完的细胞，就是要靠快速的吹打、吸取，才能保证转移的量尽量多。一般而言，桌上一共也就几管子的溶液，不大可能加错药的。　　第二，是要为自己留好后路。比如，师姐的做法，消化完后顺手把瓶子扔到废液缸里，我也这么做了。可是今日我这样做完以后发觉消化下的细胞并不多，而把瓶子拿到显微镜下一看才发觉细胞仍旧贴在壁上。但是显着，瓶子已经和废止废液在一起呆过了，里边的细胞是不能继续保存的了。假如我起初用完的瓶子仍旧放在无菌台上，那么就不会涌现如此的麻烦了。消化下的细胞不多，必定下一次要花更多的时间去养，而且已经养成的那批就糜费了，感觉很惋惜。　　第三，是要把全部的想法全部想周到。比如这次消化得不好，其实在前一次就已经有征兆了，可是我一贯感觉是操作上的疏忽，而不认为是材料的问题。不过，我其实应当可以分析出来，胰酶忽冷忽热用过许多次，很有可能是失效的。所以就应当要考虑这方面的因素。但是那时没有认真想过，第二次的时候由于一贯误以为是操作上的问题，因而操作更加周到，可是那显着是无济于事的。