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pp-g-gma-dea螯合纤维的制备及吸附性能 重金属很难从自然界自然分解。此外，由于其良好的水环境，重金属可以通过水环境转移到链中的数百种类型，最终进入人体，这将危害人体的健康。 本研究以聚丙烯（PP）为基体，甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）和二乙烯三胺（DETA）为功能单体，通过易工业化扩大的悬浮接枝改性和熔喷纺丝技术制备一种吸附Pb 1 实验部分 1.1 pp-g-gma-deta螯合纤维的制备 GMA、DETA、二甲苯、过氧化二苯甲酰（BPO）、硝酸铅，国药集团，以上试剂均为分析纯。 PP-g-GMA-DETA螯合纤维（自制）：将骤冷处理 PP纤维（自制）：由未经改性的PP树脂通过熔喷纺丝制备得到。 PP-g-GMA纤维（自制）：由未经胺化的PP-gGMA通过熔喷纺丝制备得到。 1.2 pp-g-ma-dent纤维对pb的影响 采用静态吸附实验考察PP-g-GMA-DETA螯合纤维对Pb 1.3 在现有的离子存在下，竞争吸附 将0.5 g PP-g-GMA-DETA螯合纤维分别放入含有不同浓度共存离子的Pb 式中：N———螯合纤维对Pb Q Q 1.4 解吸率的测定 将吸附饱和的PP-g-GMA-DETA螯合纤维用去离子水多次清洗后真空干燥后，用50 m L 0.5 mol/L HCl震荡解吸30 min，以洗脱螯合纤维表面吸附的Pb 式中：D———解吸率，%； C V m———吸附纤维质量，g; Q———吸附量，mg/g。 1.5 红外光谱表征 采用S-3400NⅡ型扫描电子显微镜（日本哈希公司）、NEXUS870型傅里叶变换红外光谱仪（美国NICOLET公司）对纤维进行表征分析。采用双硫腙分光光度法测定溶液中Pb 2 结果与讨论 2.1 纤维细度分析 PP纤维、PP-g-GMA纤维、PP-g-GMA-DETA螯合纤维的FT-IR表明，相比于PP纤维，PP-g-GMA纤维在1 739 cm PP纤维、PP-g-GMA纤维、PP-g-GMA-DETA螯合纤维的SEM见图1。 由图1可见，悬浮接枝改性后经熔喷纺丝制得的PP-g-GMA纤维与未经改性PP树脂直接经熔喷纺丝制备的PP纤维的表面形貌、纤维细度无明显变化。PP-g-GMA-DETA螯合纤维形貌相比于PP-g-GMA纤维有所不同，表面粗糙，沟壑起伏。这是由于PP-g-GMA纤维表面经胺化反应引入DETA所致，与红外谱图分析证实的DETA成功引入到螯合纤维表面的结果吻合。 2.2 吸附条件与吸附pb PP-g-GMA-DETA螯合纤维对水中Pb 2.2.1 氨基丙烯酸的影响 考察胺基对PP-g-GMA-DETA螯合纤维吸附Pb 由图2可知，PP-g-GMA-DETA螯合纤维对Pb 2.2.2 吸收时间的影响 在吸附温度为25℃，Pb 由图3可知，PP-g-GMA-DETA螯合纤维对Pb 2.2.3 溶液ph的影响 PP-g-GMA-DETA螯合纤维胺基中的N原子含有孤对电子，具有较强的电负性，其吸附特性易受溶液pH影响，故在吸附温度为25℃、吸附时间为90 min、Pb 2.2.4 Pb 在吸附温度为25℃、吸附时间为90 min、pH为5的条件下，考察Pb 由图4可知，PP-g-GMA-DETA螯合纤维对Pb 2.2.5 克林波特的影响 考察不同浓度的共存离子存在下PP-g-GMA-DETA螯合纤维对Pb 2.3 pb半饱和吸附时间的确定 为研究PP-g-GMA-DETA螯合纤维对Pb 由表1可知，准二级动力学模型能更好地描述PP-g-GMA-DETA螯合纤维对Pb 半饱和吸附时间指吸附材料的吸附量达到饱和吸附量一半时所需要的时间，常用来描述材料的吸附速率。在实际吸附应用中，吸附材料通常在吸附后期速率很慢，通常不会等到吸附材料到饱和才去再生或者更换，因此半饱和吸附时间对吸附材料的应用更具实际意义。本研究中PP-g-GMA-DETA螯合纤维对Pb 2.4 等温吸附模型对pp-g-gma-deta螯合纤维等温吸附pb 分别采用Langmuir和Freundlich等温吸附模型对PP-g-GMA-DETA螯合纤维吸附Pb 由表2可知，Langmuir等温吸附方程更符合PP-g-GMA-DETA纤维对Pb 2.5 pp-g-ma-dent纤维的再生性能 将再生的PP-g-GMA-DETA螯合纤维多次用于Pb 3 pb3pp-g-gma-deta螯合纤维的吸附行为 (1）以PP为基体，GMA、DETA为功能单体，通过悬浮接枝和熔喷纺丝制备了一种吸附Pb (2)PP-g-GMA-DETA螯合纤维对Pb (3)PP-g-GMA-DETA螯合纤维的吸附过程符合准二级动力学模型，主要受化学作用控制，半饱和吸附时间为13 min。吸附等温线符合Langmuir吸附等温线模型，为单分