细胞生物学研究方法46350.ppt

第三章 细胞生物学研究方法;第三章 细胞生物学研究方法;第一节 细胞形态结构的观察方法;一、光学显微镜技术（light microscopy);普通复式光学显微镜技术(compound light microscope); ; 显微镜的几个光学特点： 介质折射率越接近镜头玻璃的（ 1. 7 ）越好； sin α /2的最大值小于1；镜口率最大约1.6； 普通光线的波长为400~700nm，光镜分辨力约为0.2μm，人眼的分辨力为0.2mm，因此显微镜的最大有效倍数为1000X。;? 相差显微镜（phase-contrast microscope） 将光程差或相位差转换成振幅差，从而提高了各种结构间的对比度，将样品中的密度差异表现为明暗区别，使各种结构变得清晰。 可用于观察活细胞。 ?微分干涉显微镜（differential-interference microscope） 1952年Nomarski发明，利用两组平面偏振光的干涉，加强影像的明暗效果。偏振光经合成后，使样品中厚度上的微小区别转化成明暗区别，增加了样品反差且具有立体感，能显示结构的三维立体投影。适于研究活细胞中较大的细胞器。标本可略厚一点，折射率差别更大，故影像的立体感更强。 ?录像增差显微镜技术（video-enhance microscopy） 计算机辅助的DIC显微镜可在高分辨率下研究活细胞中的颗粒及细胞器的运动。 ;;显微注射仪及成像分析系统;荧光显微镜技术（Fluorescence Microscopy）;Fluorescence;Fluorescent Microscope;Fluorescence image, DNA in blue and Microtubules in green;;Fluorescent Microscope;激光共焦扫描显微镜技术（Laser Scanning Confocal Microscopy，LSCM）;激光扫描共聚焦显微镜; 激光共聚焦扫描显微境 Laser confocal scanning microscope, LCSM;;二、 电子显微镜技术;电镜与光镜的比较;电子显微镜;电镜与光镜光路图比较;电子显微镜的基本构造;主要电镜制样技术;;;扫描电镜;; 三 扫描隧道显微镜scanning tunneling microscope，STM;三、 扫描隧道显微镜;;第二节 细胞组分的分析方法;一、 离心分离技术; 差速离心 Differential centrifugation;; 密度梯度离心;;AKTA快速蛋白纯化系统;二、 细胞内核酸、蛋白质、 酶、糖与脂类等的显示方法;三、特异蛋白抗原的定位与定性;四、细胞内特异核酸的定位与定性;PCR 技术;PCR原理;荧光定量PCR仪;五、放射自显影技术;六．定量细胞化学分析技术;荧光分光光度计;;第三节 细胞培养、细胞工程与显微操作技术;一、细胞的培养; 二、细胞工程 ; 细胞融合;;;;; ;显微注射仪及成像分析系统;基因枪;第三节　分析文体特征和表现手法　2大考点;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH;肾上腺素受体激动药(adrenoceptor agonists);一、构效关系;*;*;*; ?受体激动药 肾上腺素受体激动药 ?，?受体激动药 ?受体激动药 ;*;*;*;*;*;;*;*;*;*;*; 肾上腺素 (adrenaline,AD； epinephrine) 肾上腺髓质：Ad 85%，NA15% NA苯乙胺-N-甲基转移酶AD 药用AD为肾上腺髓质提取或人工合成品 ;*;*;;*;*;*;*;;*;*;*;*;*;*;*; 异丙肾上腺素(isoprenaline,ISO) 药用为人工合成品 [体内过程] 1.口服吸收无效，口服后在肠粘膜与硫酸基结合而失活。 2.气雾剂吸入给药，吸收较快。 3.舌下给药，舌下静脉丛吸收。 ;*;*;*;*;;*;*;*;*;*;第三节　分析文体特征和表现手法　2大考点;;;;;;;;;