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中药药剂学考试模拟题
1、下列有关除去热原方法的错误叙述为
A、0.22 μm微孔滤膜不能除去热原
B、普通灭菌方法不能破坏热原活性
C、121℃,20分钟,热压灭菌能破坏热原活性
D、普通除菌滤器不能滤除热原
E、干热250℃,30分钟,能破坏热原活性
答案:C
2、尼泊金类是
A、对羟基苯甲酸酯
B、山梨酸钾
C、聚乙烯类
D、苯甲酸酯
E、聚山梨酯
答案:A
3、经典恒温法的实验原理是基于
A、化学动力学理论
B、物理动力学理论
C、非线性动力学理论
D、药物动力学理论
E、霍夫曼动力学理论
答案:A
4、含有药物、药材提取物和芳香物质的浓蔗糖水溶液
A、流浸膏剂
B、煎膏剂
C、合剂
D、浸膏剂.
E、糖浆剂
答案:E
5、用湿颗粒法制片,薄荷脑最佳的加入工序为
A、整粒前加入
B、干燥前加入
C、临压片时加入
D、整粒后加入,闷数小时
E、制粒前加入
答案:D
6、以下关于流浸膏的叙述正确的是
A、每1 ml相当于原药材1 g
B、作为一般制剂的中间体,不可直接应用于临床
C、需加入50%~75%乙醇作为防腐剂
D、多用回流法制备
E、含水量15%~20%
答案:A
7、关于合剂和口服液的特点叙述错误的是
A、易霉败变质
B、口服液质量稳定
C、处方固定不能随意加减
D、单剂量包装者便于携带和贮藏
E、剂量较小,便于服用
答案:A
8、表面擦上极薄的一层米心蜡,使片衣表面光亮美观
A、有色糖衣层
B、糖衣层
C、打光
D、隔离层
E、粉衣层
答案:C
9、崩解剂
A、淀粉浆
B、微粉硅胶
C、乙醇
D、干淀粉
E、硬脂酸镁
答案:D
10、胶剂制备时加入起矫味、矫臭作用
A、冰糖
B、水
C、明矾
D、麻油
E、黄酒
答案:E
11、药材用水或其它溶剂,采用适宜的提取、浓缩方法制成的单剂量包装的内服液体制剂称
A、流浸膏剂
B、浸膏剂
C、合剂
D、口服液
E、糖浆剂
答案:D
12、可用其溶液也可用基干燥粉末作粘合剂的是
A、纤维素衍生物
B、甘露醇
C、乙醇
D、糊精
E、糖粉
答案:A
13、关于浸出制剂的特点叙述错误的是
A、药效缓和,副作用小
B、某些浸出制剂稳定性较差
C、易霉败变质,均需加防腐剂
D、服用量减少
E、处方中药材的综合成分体现出了药物的综合疗效
答案:C
14、采用棕色瓶包装可以
A、降低反应速度
B、防止氧化
C、防止吸潮
D、延缓水解
E、增加光敏感药物稳定性
答案:E
15、水丸制备的关键工艺过程为
A、药材提取
B、成型
C、干燥
D、起模
E、盖面
答案:D
16、胶剂制备的一般工艺流程为
A、原料的选择与处理→煎取胶汁→滤过澄清→浓缩→切胶→干燥包装
B、原料选择与处理→煎取胶汁→滤过澄清→浓缩收胶→胶凝切胶→干燥与包装
C、原料的选择→煎取胶汁→浓缩收胶→胶凝与切胶→干燥包装
D、原料的选择与处理→煎取胶汁→滤过澄清→胶凝切胶→干燥包装
E、原料粉碎→煎取胶汁→浓缩收胶→胶凝与切胶→干燥包装
答案:B
17、下列关于表面活性剂毒性按大小顺序的排列中,正确的是
A、溴苄烷铵>月桂醇硫酸钠>吐温
B、月桂醇硫酸钠>溴苄烷铵>吐温
C、吐温>月桂醇硫酸钠>溴苄烷铵
D、溴苄烷铵>吐温>月桂醇硫酸钠
E、月桂醇硫酸钠>吐温>溴苄烷铵
答案:A
18、干燥过程中不能除去的水分为
A、结合水
B、自由水分
C、平衡水分
D、自由水分和平衡水分之和
E、非结合水
答案:C
19、滤过除菌
A、注射用油
B、1~5m1安瓶的注射剂
C、10~20m1安瓶的注射剂
D、热敏性药物稀溶液
E、耐热药物的输液剂
答案:D
20、主药性质稳定的滴眼剂制备工艺流程为
A、主药、附加剂→搅拌→溶解→灭菌→无菌分装→质检→包装
B、主药、附加剂→灭菌→溶解→滤过→无菌分装→质检→包装
C、主药、附加剂→溶解→滤过→无菌分装→质检→包装
D、主药、附加剂→溶解→滤过→灭菌→无菌分装→质检→包装
E、主药、附加剂→灭菌→过滤→无菌分装→质检→包装
答案:D
21、已知聚山梨酯60的HLB值为14.9,司盘20的HLB值为8.6,比例混合的HLB值为11.12,则两者的混合比例为
A、1.5∶1
B、1∶1.5
C、1∶1
D、1∶0.5
E、1∶2
答案:B
22、多采用浸渍法制备
A、合剂
B、浸膏剂
C、单糖浆
D、酊剂
E、酒剂
答案:E
23、下列有关软胶囊剂叙述错误的是
A、囊材的明胶:增塑剂,水=1.0: 0.4~0. 6:1.0
B、软胶囊内填充固体药物时,药粉应过五号筛
C、软胶囊制备方法,可分为压制法和滴制法
D、基质吸附率系指1g固体药物制成填充胶囊的混悬液时所需液体基质的克数
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