NY_T 3580-2020CN砜嘧磺隆原药.pdf

ICS_65.100.20G 25NY中华人民共和国农业行业标准NY/T3580—2020砜磺隆原药Rimsulfurontechnicalmaterial2020-03-20发布2020-07-01实施中华人民共和国农业农村部发布 NY/T3580—2020中华人民共和国农业行业标准双密磺隆原药NY/T 3580—2020***中国农业出版社出版（北京市朝阳区麦子店衡18号楼(帮政编码；100125网址;www,, cn)北京印刷一厂印刷新华书店北京发行所发行各地新华书店经销**开本 880mmX1230mm1/16印张 0. 75字数15T字2020年6月第1版2020年6月北京第1次印别书号：16109·8059定价：18.00元版权专有侵权必究NY/T3580—2020举报电话：（010 NY/T 3580—2020前言本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草，本标准由农业农村部种植业管理司提出。本标准由全国农药标准化技术委员会(SAC/TC133)归口，本标准起草单位：江苏省农用激索工程技术研究中心有限公司、浙江泰达作物科技有限公司、绍兴上虞新银邦生化有限公司、江苏瑞邦农药厂有限公司、沈阳化工研究院有限公司。本标准主要起草人：李东、孔繁凿、郝树林、潘荣根、胡俊、步康明、邢红。 NY/T 3580—2020砜嘧磺隆原药范围本标准规定了瞻磺隆原药的要求、试验方法、验收和质量保证期以及标志、标签、包装、储运。本标准适用于由矾嘧磺隆及其生产中产生的杂质组成的矾嘧磺隆原药。注：风喀锁照的其他名称、结构式和基本物化参数步见附录人，规范性引用文件下列文件对手本文件的应用是必不可少的。凡是准日期的引用文件.仅注日期的版本适用于本文件，凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 1600—2001农药水分测定方法GB/T 1601农药pH值的测定方法GB/T 1604商品农药验收规则GB/T 1605—2001商品农药采样方法GB 3796农药包装通则GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T 8170—2008数值修约规则与极限数值的表示和判定3要求3.1外观白色至类白色粉末，无可见外来杂质。技术指标矾密磺隆原药还应符合表1的要求，表1氧嘧磺隆原药控制项目指标B指标供磨微降质量分数，%97. 0水分.%≤0. 5N.V-二甲基甲既胺不溶物*.%≤0. 3pH4. 0~5, 0正常生产时.N,N二甲基甲脱胶不落物每3个月至少测定一次，4试验方法警示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全间题，使用者有任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定，4.1一般规定本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水，检测结果的判定按GB/T8170—2008中4.3.3的规定执行。4.2抽样按GB/T1605一2001中5.3.1的规定执行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少于100 g.4. 3鉴别试验 NY/T 3580—20204.3.1红外光谱法试样与风磺降标样在4000/cm～400/cm范周的红外股收光谱图应无明显差异。风噻璜隆标样红外光谱图见图1。0001002100009100800000 008 002009000800600400激款/m图1燃碳隆标样红外光谱图4.3.2液相色谱法本鉴别试验可与砜噻磺隆质量分数的测定同时进行，在相同的色谱操作条件下，试样溶液中主色谱峰的保留时间与标样溶渡中嘧磺隆的色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。4.4风嘧磺隆质量分数的测定4.4.1方法提要试样用乙睛溶解，以乙睛十磷酸水溶液为流动相，使用以C为填料的不锈钢柱和紫外检测器，在波长254nm下，对试样中的风密磺隆进行反相高效液相色谱分高，外标法定量。4.4.2试剂和溶液乙睛：色谱级。水：新蒸二次蒸馏水超纯水，磷酸。磷酸溶液：Y(磷酸1水)=1！3.磷酸水溶液：用磷酸溶波将水的pH调至3。风嘧磺隆标样：已知质量分数+@≥99.0%，4.4.3仪器高效液相色谱仪：其有可变波长案紧外检测器，色谱柱：250mmX4.6mm(内径)不锈钢柱，内装Cis、5μum填充物(或其等同效果的色谱柱)。过滤器：滤膜孔径约0.45μm。微量进样器：50μL。定量进样管：5pL，超声波清洗器，4.4.4液相色谱操作条件流动相：重（乙睛：磷酸水游液波）=50：50，经滤膜过滤，并进行脱气，流速:1. 0 mL/min。柱温：室温（温度变化应不大于2℃）。检测波长；254nm。进样体积：5L，保留时间：碱瞻磺隆约5.8min，2 NY/T 3580—2020上述操作参数是典型的