人脂源性干细胞移植治疗ALS模型鼠及其作用机制的实验研究的开题报告.docxVIP

人脂源性干细胞移植治疗ALS模型鼠及其作用机制的实验研究的开题报告 一、研究背景和目的 ALS(肌萎缩侧索硬化症)是一种中枢神经系统疾病，其特点是运动神经元死亡及其造成的肌肉萎缩和功能障碍。ALS的发病原因并不清楚，但是已经有研究发现有关人类移动脂肪中的间充质干细胞（ASCs）在ALS病情恶化过程中有一定的作用。ASCs可以分化为分类IENT细胞，同时也具有重要的免疫调节和神经保护作用，这促使人们开始将其应用于ALS的治疗和研究。本文旨在探讨人脂肪源性干细胞对于ALS模型鼠的治疗效果以及其作用机制。 二、研究计划 1.建立ALS模型鼠 将WT C57BL /6J雄性小鼠分为四组，第一组作为对照组，注射等量的PBS缓冲液。第二组通过尾静脉注射SOD1 G93A逆转录病毒构建ALS小鼠模型。第三组通过人脂肪源性干细胞注射后再注射SOD1 G93A逆转录病毒构建治疗组，第四组注射干细胞单独，作为溶媒组，确定干细胞单独治疗 ALS 模型小鼠的效应和细胞注射的影响。 2.评估干细胞治疗对于ALS模型鼠的影响 在建立后的 ALS 模型鼠中，测量小鼠的行为细节和神经退行性等指标，包括肢体末端损伤、酸性成纤维细胞生长因子（ASIC1）和ATP敏感纳（P2X）表达、活力素-联合免疫吸附实验测定，立体图像技术相互确认，以及近红外光学成像（NIR）成像技术 确定各组动物的神经元数量。 3.探究干细胞治疗的分子机制 利用RNA分析和IP技术，分析干细胞治疗对于 ALS 模型鼠的分子机制以及干细胞可能对于激活的神经元产生的作用。 三、预期难点 货源充足，设备齐全，人员流动性大，需要做好团队合作。 四、研究的意义 本次研究将探讨人脂肪源性干细胞对于ALS治疗的潜力及其作用机制，为ALS的治疗方案提供新的思路。