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30 打印模极引导披射性 125 I 粒子组织间植入治疗膀腺癌申国专家共识
( 2023 革版)要点
[摘要] 放射性 125 I粒子植入已用于治疗膜腺癌,但膜腺复杂的解剖
结构限制了真发展。 30 打印技术可通过构建高精 度术前模型或术中模板
而使放射性粒子植入符合个体化要求 , 已用于制备放射性 125 I粒子组织
间植入模板,提高了治疗膜腺癌效果。 为进一步规范 30 打印模板引导放
射性 125 I 粒子组织间植入治疗膜腺癌, 经国内多位专家讨论后制定本共
识,供临床参考。
膜腺癌起病隐匿,确诊时约 60%已发生远处转移,可手术切除者仅占 15%;
2020 年全球膜腺癌发病率和死亡率分别位居恶性肿瘤第 14 位和第 7 位。
作为微创技术 放射性 125 I粒子植入己用于治疗无法手术切除的膜腺癌;
但膜腺位置较深,毗邻大血管、 胆管和消化道等重要结构,徒手穿刺植入
难以实现剂量学要求,使真应用受限。 以模板辅助是提高组织间植入放
射性 125 I 粒子精度的常用手段, 但常规模板进针角度和�径均属固定,
无法根据病虫土加以调整。 近年来 30 打印技术日臻成熟,己可通过构建高
精度术 前模型或术中模板而使放射性粒子植入符合 个体化要求,现已用
于制备组织间植入放射性 125 I 粒子模板,以提高放射性 125 I 粒子植入
治疗膜腺癌效果。
1 概念和原理
放射性粒子植入又称组织间近距离治疗,f旨通过影像学引导技术将密封的
放射j原直接植入肿瘤病灶内,并持续程放射线而杀伤肿瘤细胞。 常用放射
性粒子包括125 I 、 192 I r及 103Pd 等;冥中,125 I 粒子半衰期为 59.6
天,可发射平均能量为 35.SkeV 的v射线,伴随释放能量为 27.4keV 和
31.4keV 的特征X线。情才线能有效破坏肿瘤细胞 dna 、 干扰DNA合成 ,
”放射性粒子” ”
以 杀伤肿瘤细胞。 如无特殊说明 ,下述 均指 放射性 125 I
粒子:
2 放射性 125 I粒子植入方式
2.1 影像学引导经皮穿刺
可用于引导经皮穿刺的影像学技术包括CT、 超声及超声内镜等。
2.2 经皮经肝胆道植入粒子支架或粒子条
经皮经肝胆道植入粒子支架或粒子条f旨在胆道支架外置粒子携带装置或
装载粒子筐状物,主要用于膜头癌合并梗阻性黄瘟;前者剂量分布较均匀,
适用于全层型狭窄,后者剂量欠均匀,适用于偏心型狭窄。
2.3 开腹术中檀入
膜腺癌病灶邻近重要结构,如腹主动脉、 肠系膜上动脉、 脾动脉、 胆总筐
及十二指肠等, 若开腹后发现不能切除肿瘤,多于超声引导下植入放射
性粒子。
3 放射性粒子植入原则
3.1 多学科诊疗模式(MDT)
3.2 术前计划
术前以治疗计划系统 (TPS)基于标准膜腺 CT图制定治疗计划。
4 放射性粒子植入治疗膜腺癌适应证和禁忌证
4.1 适应证 肿瘤侵犯周围重要结构而无法切除;患者不能耐受全麻或
手术切除;系统治疗或真他局部治疗后肿瘤进展;外科手术切除后残余病
虫士或复发。
4.2 相对禁忌证 合并真他远处转移肘,为减轻肿瘤负荷或缓解疼痛,
可植入放射性粒子;合并梗阻性黄瘟时,可先行经皮穿肝胆道引流或植入
胆道支架, 待黄瘟解除后再植入放射性粒子;肿瘤直径> 7cm。
4.3绝对禁忌证 恶病质,重要脏器功能衰竭;严重凝血功能障碍,血
小板计数< 50× 109/ L; 一般情况差 ,预期生存期小于3个月 ;美国东
岸癌症临床研究合作组( ECOG )评分注3分。
5 术前准备
5.1 影
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