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环氧树脂EP演示文稿 当前第1页\共有32页\编于星期三\6点 课 程 内 容 第一部分：环氧树脂概述 第二部分：环氧树脂的结构与性能 第三部分：环氧塑料的组成 第四部分：环氧塑料的应用 当前第2页\共有32页\编于星期三\6点 一、概述 1.定义：环氧树脂（Epoxy Resin）是指分子结构中含有2个或2个以上环氧基并在适当的化学试剂存在下能形成三维网状固化物的化合物的总称，是一类重要的热固性树脂。环氧树脂既包括环氧基的低聚物，也包括含环氧基的低分子化合物。 双酚A型EP化学结构式 当前第3页\共有32页\编于星期三\6点 环氧树脂的研究始于20世纪30年代。1934年德国公司的的P. Schlack发现用胺类化合物可使含有多个环氧基团的化合物聚合成高分子化合物，生成低收缩率的塑料，从而获得德国专利。 稍后，瑞士Gebr.de Trey公司的Pierre Castan和美国Devoe Raynolds公司的S. O. Greelee用双酚A和环氧氯丙烷经缩聚反应制得环氧树脂，用有机多元胺或邻苯二甲酸酐均可使树脂固化，并具有优良的粘接性。 进入20世纪50年代，在普通双酚A环氧树脂生产应用的同时，一些新型的环氧树脂相继问世。1960年前后，相继出现了热塑性酚醛环氧树脂、卤代环氧树脂、聚烯烃环氧树脂。 一、概述—2．环氧树脂发展简史 当前第4页\共有32页\编于星期三\6点 中国研制环氧树脂始于1956年，在沈阳、上海两地首先获得了成功。 1958年上海、无锡开始了工业化生产。 20世纪60年代中期开始研究一些新型的脂环族环氧：酚醛环氧树脂、聚丁二烯环氧树脂、缩水甘油酯环氧树脂、缩水甘油胺环氧树脂等， 到70年代末期中国已形成了从单体、树脂、辅助材料，从科研、生产到应用的完整的工业体系。 一、概述—2．环氧树脂发展简史 当前第5页\共有32页\编于星期三\6点 二、环氧树脂的结构与性能 1.由于EP的相对分子质量小，常温下具有很好的流动性，易于成型和固化。 2. EP中具有羟基（—OH）、 醚基（—O—）和极为活泼的环氧基，使它对其它物质有很高的粘结力，适宜粘接多种物质，俗称“万能胶”。 3. 由于EP中含有较多的极性基团，固化后的分子结构较为紧密，所以它比PF和UP有更好的力学性能。 当前第6页\共有32页\编于星期三\6点 4. 固化后的EP具有优良的化学稳定性，耐酸，耐溶剂，尤其耐碱性是PF和UP所不及的。 5. EP体系在宽广的频率和温度范围内具有良好的电性能，是一种具有高介电强度和耐电弧性的优良绝缘材料。广泛用于电气和电子领域元器件的包封料。 二、环氧树脂的结构与性能 当前第7页\共有32页\编于星期三\6点 6.环氧固化物的耐热性一般为80～100℃。环氧树脂的耐热品种可达200℃或更高。 7.工艺性好。环氧树脂固化时基本上不产生低分子挥发物，所以可低压成型或接触压成型。能与各种固化剂配合制造无溶剂、高固体、粉末涂料及水性涂料等环保型涂料。 二、环氧树脂的结构与性能 当前第8页\共有32页\编于星期三\6点 环氧树脂也存在一些缺点，比如耐候性差，环氧树脂中一般含有芳香醚键，固化物经日光照射后易降解断链，所以通常的双酚A型环氧树脂固化物在户外日晒，易失去光泽，逐渐粉化，因此不宜用作户外的面漆。 另外，环氧树脂低温固化性能差，一般需在10℃以上固化，在10℃以下则固化缓慢，对于大型物体如船舶、桥梁、港湾、油槽等寒季施工十分不便。 二、环氧树脂的结构与性能 当前第9页\共有32页\编于星期三\6点 环氧树脂种类较多，且新品种不断增多，因此到目前为此还没有一种较明确的分类方法。 一、按化学结构分类 按化学结构差异，环氧树脂可分为缩水甘油类环氧树脂和非缩水甘油类环氧树脂2大类。 (1) 缩水甘油类环氧树脂 缩水甘油类环氧树脂可看成缩水甘油（ ）的衍生化合物。主要有缩水甘油醚类、缩水甘油酯类和缩水甘油胺类3种。 三、环氧树脂分类 当前第10页\共有32页\编于星期三\6点 ① 缩水甘油醚类 缩水甘油醚类环氧树脂是指分子中含缩水甘油醚的化合物，常见的主要有以下几种： 双酚A型环氧树脂（简称DGEBA树脂）：是目前应用最广的环氧树脂，约占实际使用的环氧树脂中的85%以上。 三、环氧树脂分类 当前第11页\共有32页\编于星期三\6点 双酚F型环氧树脂（简称DGEBF树脂）： 三、环氧树脂分类 当前第12页\共有32页\编于星期三\6点 ② 缩水甘油酯类 如邻苯二甲酸二缩水甘油酯，其化学结构式为： ③ 缩水甘油胺类 由多元胺与环氧氯丙烷反应而得，如： 三、环氧