LY 1358-1999歧化松香钾皂.pdf

中华人民共和国专业标准歧化松香钾皂ZBB72003-84调整为:L/斤 1358-5)Disproportlonated roslspotassium soap本标准适用于由歧化松香与氢氧化钾皂化所制得的歧化松香钾皂。歧化松香钾皂的主要化学成分是去氢似酸钾盐，其分子式为C.HzCOOK。技术要求歧化松香钾电分为特级品、一级品。各项技术指标应符合表1规定。表1序号指标名称特级品级品围体含量，%80 ± 180 ± 1N加拿色号标准VpH (25 C)9.2~9.89.2 ~9.84根酸钾，%0. 250. 5n去氢从酸钾，%A43.038.0氧化物（以KC1计），%0. 200.25不电化物含量，%8.0~ 13.08.0~13.0注：制、锰含量可根据需要由供需双方协商确定。2试验方法2.1固体含量的测定2.1.1仪器2.1.1.1水分测定器，合含容量25ml水分接受器，最小分度值为0.1ml。2.1.2试剂：2.1.2.1二甲苯（HG3—1011—76）：分析纯。2.1.2.2油酸（广试企标133—68）2.1.3测定方法称取试样50g（称准至0.1g）移至11蒸馏烧瓶中，依次加人油酸20ml、二甲苯200m1、沸石数粒。然后将烧瓶与水分接受器和400mm直形回流冷凝管相接。试样加热至沸费，蒸发速度以蒸出气体在冷凝管1/3处回流为宜。加热回流30min，至接受器中水不再增加为止。再加热数分钟，用玻璃使附着在冷凝管壁上的水流返接受器中。待冷却至室温，读取水的毫升数。2.1.4测定结果的计算中华人民共和国林业部1984=1228发布1985-0601实施15 ZBB72003—84固体含量X，（以重量百分数表示）按式（1）计算；X, (%) = (1 -×100(1 )式中V.接受器中水的体积，ml；m-一试样重，g。注；水在室盈的密度可以视为1，因此用水的毫升数作为水的克数。两次平行测定允许相差0.2%，以算术平灼值为结果，报告至小数点后第一位。2.2色号的测定2.2.1仪器2.2.1.1加拿（Gardner）色号标准比色计。2.2.2测定方法2.2.2.1试样的制备称取浓度80±1%的歧化松香钾15g（称准至0.18）于100ml烧杯中，热后加人部分水并同时加热溶解，冷却至25℃，称取总重量（包括加热损失补充加入的水量），应恰为80g。2.2.2.2测定将试样移人加拿比色管，在散射的日光下同加拿色号标准进行比色，以不深于或等于某一色号标准即为该试样的色号。2.3pH的测定2.3.1仪器2.3.1.1pH精密测定仪。2.3.2测定方法试样的制备按2.2.2.1项方法制备，将试样倒人pH测定杯中，在25C测定其pH。两次平行测定允许相差0.1，以算术平灼值为结果，报告至小数点后第一位。2.4枞酸钾、去氢枞酸钾含量的测定2.4.1仪器2.4.1.1紫外光分光光度计。2.4.2试剂2.4.2.1无水乙醇（GB678—78）：优级纯。2.4.3测定方法，称取浓度80±1%的歧化松香押皂0.25~0.37g（称准至0.0018）用约25ml无水乙醇使其溶解后，移至100ml容量瓶中，然后加入无水乙醇稀释至100ml标线处，充分摇匀。另取5ml单标记移液管，从上述试液中吸出5m1，移至另一50ml容量瓶中，然后加人无水乙醇稀释至50ml标线处，充分摇匀。取1cm厚的石美皿两只，分别加人试样移释液和无水乙醇，然后放人紫外光分光光度计的吸收池内，并使用波长241、250、273、276、280μm的紫外光进行测定。2.4.4测定结果的计算枞酸钾含量X，（以重量百分数表示）按式（2）计算；X, (%) =7241X 100 *( 2 )去氢从酸钾含量X，（以重量百分数表示）按式（3）计算；(2) +2. 05(α276 = Q280)X, (%)2×100 ** (3)16 ZBB7200384式中2412502波长分别为241、250、273、276、280μm紫外光的比消光系数。比消光系数按式（4）计算：E(4)式中：E-一消光值；D——石英皿厚度，cm;C—试样浓度，g/L。拟酸钾含量两次平行测定允许相差0.02%，以算术平均值为结果，报告至小数点后第二位。2.5氯化物（以KCI计）含量的测定2.5.1试剂与落波2.5.1.1硝酸（GB626—78）：分析纯。2.5.1.2乙醚（HG3—1002—76）：分析纯。2.5.1.3硝酸银（GB670—77）：分析纯，0.1N标准落液（按GB601—77《标准溶液制备方法》配制与标定）2.5.1.4硫氰酸钾（GB648—78）：分析纯，0.1N标准溶液（按GB601—77配制与标定）。2.5.1.5铁矾指示剂：分析纯，10g硫酸铁铵（GB1279—77）溶解于20ml6N硝酸和80ml水中。