中国矿业大学《遗传学》课件-第10章细胞质遗传.pptxVIP

中国矿业大学《遗传学》课件-第10章细胞质遗传.pptx

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第十章 细胞质遗传;生物的遗传体系;第一节 细胞质遗传的概念和特点;二、特点 1. 正交、反交遗传表现不同: F1的表型与母本相同; 后代表型分离不呈孟德尔比例。 2. 连续回交,细胞质基因及其控制的性状仍不消失; 3. 非细胞器基因及其决定的性状遗传类似病毒的转导。;第二节 母性影响;;旋向取决于受精卵最初 几次卵裂纺锤体的方向;;二、面粉蛾的眼色;第三节 叶绿体和线粒体遗传; 亲本枝条 ♀卵细胞×♂花粉 后代表型 白色 任一 白色 绿色 任一 绿色 花斑 任一 花斑,绿和白;?;表现细胞核遗传;核隐性突变基因ij(7染色体上) ↓ 细胞质中某些质体改变,不能产生叶绿素 ↓ 叶片呈绿白相间的条纹 ↓ 表现细胞质遗传特征(不再需要ij基因);3.衣藻的核外基因遗传;衣藻的生活周期;衣藻抗链霉素突变有两类遗传方式:孟德尔方式遗传 细胞质遗传;;在衣藻的共分离作图中,有四个叶绿体基因m1、m2、m3、m4。在每对基因都呈杂合状态的胞质杂合体中,基因共分离的频率如下:;二、线粒体的遗传表现;生活周期;2.啤酒酵母的小菌落突变;1940年,Boris Ephrussi等发现小菌落突变, 从遗传方式上分成三类: 分离型小菌落 中性小菌落 抑制性小菌落; 细胞质小菌落与线粒体有关 ⑴ 电子传递系统中的变化 线粒体中负责ATP合成的电子呼吸链失去功能,不得不依赖于能量产生效率较低的发酵途径。 ⑵ 线粒体中蛋白质合成的变化 正常线粒体中有独特的蛋白质合成装置,但细胞质小菌落没有。 ⑶ mtDNA组成的变化 中性小菌落缺乏线粒体DNA,抑制性小菌落 mtDNA的结构、组成均有较大改变;抗药性 在二倍体芽经诱导形成孢子时,减数分裂产物表现单亲遗传。; 在酵母中,核外分离和重组是在在二倍体胞质杂合体细胞中形成芽时完成。 分离或重组可在二倍体的培养物中直接检测,即通过观察此芽诱导成孢子时产生的减数分裂产物检测 。;RF 7+1 36+48+7+1;(2)丢失分析;多个基因同时缺失的小菌落突变体可???于基因作图; 比较两个基因一起被保留或丢失的频率可测知基因的连锁关系: 任何两个基因,一起被保留或丢失的频率越高,连锁越紧密。;基因对 第一抗性基因丢失 第二抗性基因丢失 apt bar 87 120 apt cob 27 18 bar cob 48 69 ;第四节 其他细胞质遗传因子;草履虫 (二倍体原生动物);有性接合;自体受精;短时间 ;KK+卡巴粒(放毒型)×kk无卡巴粒(敏感型) ↓ 两种情况 短时间接合 长时间接合 ;第五节 植物雄性不育性 ;S(rfrf) × N(rfrf) → S(rfrf) 不育 不育系 保持系 ;在玉米中,利用细胞质雄性不育和育性恢复基因制造双交种,有一种方式是这样的,先把雄性不育自交系A[S(rfrf)]与雄性可育自交系B[N(rfrf)]杂交,得单交种AB。把雄性不育自交系C[S(rfrf)]与雄性可育自交系D[N(RfRf)]杂交,得单交种CD。然后再将两个单交种杂交,的双交种ABCD。问:双较中的基因型和表型有哪几种?比例如何?;利用雄性不育生产杂种玉米;三、雄性不育遗传的复杂性 ① 花粉败育发生的时期因物种和遗传系统有别; ② 根据雄性不育发生过程,可分为: 孢子体不育:合子基因型控制育性,与花粉所含基因无关。 配子体不育:配子基因型控制育性,即与花粉所含基因有关。 ③ 核质互作型中,胞质基因与核基因的对应性; ④ 单基因或多基因控制; ⑤ 环境影响不育性和育性的恢复。;S(Rfrf);

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