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中华人民共和国行业标准QB 1415—91食品添加剂姜黄色素1 主题内容与适用范围.本标准规定了食品添加剂姜费色素的技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输的要求。本标准适用于姜科类植物姜黄(Curcumin Longa L.)的根茎经物理方法以有机溶剂提取精制所得的姜黄色素,在食品工业中作为着色剂。2引用标准GB8449食品添加剂中铅的测定方法GB 8450食晶添加剂中砷的测定方法:GB8451·食品添加剂中重金属限量试验法3 产品分类本品主要由三个纽分组成(I,Ⅱ,丑)。·化学名称:I1,7-双-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1,6-二烯-3,5-庚二酮I ·1-(4-羟基苯基)-7-(4-羟基-3~甲氧基苯基)-1,6-二烯-3,5-二酮Ⅱ1,7-双-(4-羟基苯基)-1,6-二烯-3,5-庚二酮结构式:HOO1R其中IR = R,= - 0CHsⅡR, = - OCHs,R,- HⅡR=R,=HCz,H2.O.分子式:I1Co1.gOs11Cr.Hr.O.分子是:I368.3911338.39中华人民共和国轻工业部1991-12—31批准1992—08—01实施-18-
QB 1415--91IⅢI308.39(按1987年国际原子量表)4技术要求4.1外观和感官要求本品应为橙黄色粉末,具有姜黄特有的香辛味。4.2本品理化指标应符合表1要求。表1项目指标1%1450吸光度E425mm八4%灼烧残渣%N0.0003神(As)%铅(Pb)0.0005M0.004%重金属(以Pb计)5. 试验方法试验中所用试剂和仪器设备除特别注明外,均采用分析纯试剂、蒸馏水及实验室常用仪器设备。5.1鉴别5.1.1颜色反应称取0.1g试样,溶于5ml0.05mol氢氧化钠溶液中,此时呈玫瑰红色,滴加1mol盐酸到酸性后,溶液即由玫瑰红变为亮黄色。称取10mg试样,溶于5ml95%乙醇溶液中,颜色为纯黄色微带绿色萤光,再加少量浓硫酸就变为玫瑰红色。5.1.2最大吸收峰称取0.1g试样,溶于5ml95%乙醇中,并定容至100ml再稀释100倍后测其最大吸收峰,此液在425nm附近有最大吸收峰。5.1.3层层析5.1.3.1硅胶薄层板的制法称取E。MK.硅胶10g加水20ml置于研钵中研磨成稀稠适宜的浆状液,均匀涂布于玻璃板上,涂层厚为0.5mm。100℃活化30min。5.1.3.2展开剂三氯甲烷甲醇=9911。5.1.3.3试样溶液的制备称取试样0.1g溶于10m195%乙醇溶液中。使用时取上清液。5.1.3.4点样在已活化的硅胶板上,用微量注射器吸取2μul试样溶液点样。间距为1.5cm。5.1.3.5展开与观察将点好样的薄板放入预先已用溶剂饱和的层析缸中上行法展开(展开时室温为17~20℃),待溶剂前沿达到15cm时,取出,风于。观察应有三个黄色斑点,Rr值分别为0.11~0.12,0.23~0.25,0.41~0.43。-19--
QB 1415--915.2吸光度5.2.1 试剂95%乙醇(GB 679)。5.2.2试验程序称取0.1g试样,精确至0.0002g,溶于95%乙醇并定容至100ml,然后将此液再稀释100倍,用分光光度计,1cm比色Ⅲ,以95%乙醇作空白对照,在425nm处测定试样溶液的吸光度。5.2.3试验结果的计算样品的吸光度按(1)式计算。E1%A ×100425nm =(1)1cmm式中:A实测试样吸光度m—试样质量,名。5.2.4结果的允许差同一样品两次测定值之差不得超过0.2%。5.3灼烧残渣5.3.1试验程序称取试样1g,精确至0.0002g,置于已经恒重的埚中,先用小火炭化,然后升温至炭化完全,再移至高温炉中在750~800℃下灼烧至完全灰化并称至恒重。5.3.2试验结果的计算样品的灼烧残渣按(2)式计算。14X-W-×1002m式中:X试样中灼烧残渣含量,%W~试样中灼烧残渣质量,gm-—试样质量,g。5.3.3结果的允许差同一样品两次测定值之差不得超过0.02%。5.4 铅(Pb)按GB8449进行。5.5 砷(As)按GB8450经湿法消化以砷斑法进行。.5.6重金属(以Pb计)按GB 8451进行。.6检验规则6.1本品应由生产广的技术检验部门进行检验,生产厂应保证所有出厂的产品均符合本标准的要求。每批出厂的产品都应附有产品合格证。-20—
QB 1415--916.2使用单位有权按照本标准的各项规定,对本产品的质量规格进行检验。6.3取样方法以每班产量为一批,从每批总包装数的5%中采样,小批采样时不得少于3个包装。从每个包装中随机取样10名,所取样品迅速混合均勾分装于两个清洁干燥、有磨口塞的玻璃广口瓶中,瓶上贴标签,注明:生产厂名称、产品名称、批号及生产取样日期,一瓶送化验分析,一瓶避光保
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