拟多巴胺类药
拟多巴胺类药
多巴胺前体药物 左旋多巴
左旋多巴增效剂
外周脱羧酶抑制药 卡比多巴
MAO-B抑制药 司来吉兰
COMT抑制药 硝替卡朋
多巴胺神经递质促释药 金刚烷胺
多巴胺受体激动药 溴隐亭
左旋多巴
【体内过程】
1.前者左旋多巴(L-DOPA)脱羧后生成多巴胺,后者难通透血脑屏障,不仅疗效减弱且外周不良反应增多。因此,配伍多巴胺脱羧酶抑制剂,可增强左旋多巴的疗效。
2.胃排空延缓、胃内酸度高及高蛋白饮食等均可降低其生物利用度,应在两餐之间或餐后90分钟服用,且不宜进高蛋白饮食。可使唾液、汗液、尿液及阴道分泌物变棕色。
左旋多巴
L-dopa代谢途径
左旋多巴
【临床应用】
1.抗帕金森病
(1)对吩噻嗪类抗精神病药引起的帕金森综合征无效;
(2)起效慢,用药2~3周现体征改善;1~6个月获得最大疗效;
(3)对轻症和较年轻患者疗效较好,对重症和老年患者疗效较差;
(4)对肌肉僵直和运动困难的疗效较肌肉震颤好,对痴呆症状不容易改善。
左旋多巴
【临床应用】
2.治疗肝昏迷
使肝昏迷患者从昏迷变为清醒,但不能改善肝功能,不能根治。
知识链接:肝功能障碍时,正常蛋白质代谢产物苯乙胺和酪胺在肝内代谢解毒肝功
能障碍时血中苯乙胺和酪胺↑,在神经细
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