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32 不符合控制程序
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版次 ECN NO.
A0 C2015033
修订项次 备注
初版发行
一. 目的:
为对质量/环境/职业健康安全管理活动发生不符合能及时控制,降低对质量/环境/职业健康安全的影响,特制定本程序。
二. 适用范围:
适用于本公司质量/环境/职业健康安全管理体系发生不符合时所采取的措施及控制办法。
三. 职责:
品保研发部:
负责确认不符合项并监督检查不符合整改执行情况,且应保存相关记录。
发现人员:
公司里的每一位员工都有责任和义务在公司发生不符合情况时,及时向品保研发部反映。
责任部门:
负责进行不符合原因分析,确定需要采取纠正措施,制定纠正和预防措施并实施,记录纠正措施的实施结果。
四. 工作程序
不符合其内容具体表现为
违反法律、法规及其他要求;
4.1.2 不符合GB/T28001-2001标准;GB/T19001:2008标准;GB/T24001-2004标准;
体系运行不符合公司方针、目标、指标和程序的要求;
设施设备不满足要求;
资源、人力不足等。
导致不符合的典型原因有:
信息交流渠道不畅通;
缺乏相应的程序或程序有缺陷;
设备故障或缺乏维护;
员工培训不足,缺乏资源保障;
违反程序要求和规定。
不符合的来源或发现不符合的渠道:
日常监测、监控和监督;
内审和管理评审;
第三方审核;
相关方的抱怨或投诉;
异常和紧急事故的发生;
行政主管部门的批评通报、罚款,媒体暴光;
其他渠道。
不符合类别
不符合项分两类:严重不符合和轻微不符合。
严重不符合
与法律法规的规定不符;
QEO管理体系与约定的QEO管理体系标准或合同的要求不符;
可能造成QEO管理体系失效的不符合项;
可造成严重后果的不符合项;
区域性实施严重失效(区域内存在5个或5个以上轻微不符合项);
需花较长时间和较多的人力才能改善的不符合项。
轻微不符合
对QEO管理体系不会产生重要影响的不符合项;
孤立的人为错误;
文件偶尔未被遵守,造成的后果不太严重;
未及时记录。
不符合提出
内部审核、管理评审和外部审核发现的不符合项,由品保研发部发出《审核不符合改善记录表》给责任单位;
顾客抱怨由市场营销部发出《改善对策报告》给相关单位;
其他发现的不符合,由品保研发部确认后发出《不符合改善记录表》给责任单位。
不符合原因分析
责任单位依据不符合情形进行不符合原因调查,并制定纠正对策及预防措施。
对策实施
执行部门对策予以实施,各部门予以配合。
效果确认
品保研发部对执行部门的改善措施及行为进行跟踪检查,并确认其效果如何。如果没有达到规定要求,则需再次研究改善对策,直至不符合消失为止。
事故调查依据《事故调查处理程序》进行。
五. 记录:
5.1 《不符合改善记录表》
六. 实施与修订
本程序呈请核准后实施,修订亦同,本程序自发布之日起开始执行。
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