SN_T 2813-2011出口食品接触材料 高分子材料 三聚氰胺-甲醛树脂、尼龙树脂和聚碳酸酯树脂中提取物的测定.pdf

SN_T 2813-2011出口食品接触材料 高分子材料 三聚氰胺-甲醛树脂、尼龙树脂和聚碳酸酯树脂中提取物的测定.pdf

  1. 1、本文档共17页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
S.中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T 2813—2011高分子材料出口食品接触材料三聚氰胺-甲醛树脂、尼龙树脂和聚碳酸酯树脂中提取物的测定Food contact materials for export---Polymers-Determination of the extractives from the articles of melamine-formaldehyde nylon and polycarbonate2011-07-01实施2011-02-25 发布中华人民共和国0发布国家质量监督检验检疫总局 SN/T 2813—2011前言本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准参考美国 CFR177.1460《三聚氰胺-甲醛树脂的模制品》(Melamine-formaldehyde resins inmolded articles)、CFR -177.1500《尼龙树脂》(Nylon resins)、CFR 177.1580《聚碳酸酯树脂》(Polycar-bonate resins)制定。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准起草单位:中华人民共和国广东出人境检验检疫局。本标准主要起草人:林宏雄、黄金凤、李波平、翟翠萍、陈谷峰、周明辉、李政军、郑建国。 SN/T 2813-2011出口食品接触材料•高分子材料三聚氰胺-甲醛树脂、尼龙树脂和聚碳酸酯树脂中提取物的测定1范围本标准规定了尼龙树脂及三聚氰胺-甲醛树脂、尼龙树脂和聚碳酸酯树脂为原料制成的各种食具、容器及食品用包装薄膜或其他各种食品用工具、管道等制品中提取物的测定方法。本标准适用于以尼龙树脂及三聚氰胺-甲醛树脂、尼龙树脂和聚碳酸酯树脂为原料制成的各种食具、容器及食品用包装薄膜或其他各种食品用工具、管道等制品中的提取物的测定。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所用的修改单)适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法SN/T2274 食品接触材料检验规程高分子材料CFR175.300树脂和聚合物的涂层CFR 176.170#接触水性与脂肪性食物的纸和纸板的成分CFR177.1390 使用温度在华氏250度以上的层状结构的制品CFR 177.1395使用温度在华氏120至250度的层状结构的制品3取样方法按SN/T2274的规定取样。4三聚氰胺-甲醛成型品的提取物4.1原理将浸泡过试样的各种浸泡液蒸发、干燥,得到不同浸泡液中的蒸发残渣。蒸发残渣中加人三氯甲烷,经加热溶解、过滤、蒸发、恒重后得到的物质即为三氯甲烷提取物。4.2试剂本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的二级水。4.2.1三氯甲烷。4.2.2浸泡液 A:蒸馏水或去离子水。4.2.3浸泡液B:庚烷。4.2.4浸泡液C:8%(体积分数)乙醇:用无水乙醇和蒸馏水配制。 SN/T 2813—20114.3仪器和设备4.3.1分析天平:感量为0.1 mg。4.3.2旋转蒸发仪。4.3.3恒温水浴锅。4.3.4容量瓶:500 mL。4.3.5烘箱。4.3.6 镊子。4.3.7蒸发皿:200mL,或圆底烧瓶:100mL。4.3.8干燥器。4.4测试条件根据食品类型(见附录A)和制品预期使用条件(见附录B)选定测试条件。浸泡液按接触面积每平方厘米加2mL(每平方英寸加13mL),在容器中则加人浸泡液至2/3~4/5 容积为准。4.5分析步骤样品按预期接触的食品类型(见附录A)和使用条件选定浸泡条件(见附录B)浸泡,取各浸泡液100mL,分数次置于预先在100℃士5℃(相当于212F±9°F)干燥至恒重的200mL玻璃蒸发皿或恒重过的小瓶浓缩器(回收庚烷用)中,在水浴或在旋转蒸发仪上蒸干,再置于100℃士5℃的烘箱中干燥2 h,然后取出,在干燥器中冷却0.5h后称量,重复干燥一冷却操作;直至恒重。若蒸发残渣的量大于0.0775mg/cm²(相当于0.5mg/in²)则进行三氯甲烷提取。加入50mL三氯甲烷至已恒重的残渣中,加热溶解,用玻璃三角漏斗过滤溶液,并用少量三氯甲烷清洗滤纸,滤液置于预先在100℃±5℃干燥至恒重的100mL玻璃蒸发皿或恒重过的小瓶浓缩器(回收庚烷用)中,重复上述蒸干、干燥一冷却的操作,直至恒重。同时进行空白试验。4.6结果计算蒸发残渣或三氯甲烷提取物均按式(1)计算:mim2Ex(1)SF式中:E-蒸发残渣或三氯甲烷提取物,单位为毫克每平方厘米(mg/cm²);空白浸泡液的残渣质量,单位为毫克(mg);mi -试样浸泡液的残渣质量,单位为毫克(mg);m2S-试样的试验面积,单位为平方厘米(c

文档评论(0)

consult + 关注
官方认证
内容提供者

consult

认证主体山东持舟信息技术有限公司
IP属地山东
统一社会信用代码/组织机构代码
91370100MA3QHFRK5E

1亿VIP精品文档

相关文档