检测化验室管理制度.docxVIP

Word文档下载后（可任意编辑） 第 第 PAGE 1 页 共 NUMPAGES 1 页 检测化验室管理制度 检测化验室管理制度 第一篇 1、化验室内使用的化学试剂应有专人保管，分类存放，并定期检查使用及保管状况。  2、加强对剧毒、易燃、易爆物品、放射源及贵重物品的管理将其放在远离试验室的阴凉通风处。凡属危急品必需专人保管。剧毒药品或试剂应存储于保险柜中。要严格领用手续，随用随领，严格掌握领用量，并做好使用记录，不准在化验室内任意存放。  3、取用化学试剂的器皿应洗涤洁净，分开使用。倒出的化学试剂不准倒回，以免沾污。  4、使用易燃、易爆和剧毒化学试剂要先了解其物理性质，再遵守有关规定进行操作。  5、配制各种试液和标准溶液必需严格遵守操作规程，配完后马上贴上标签，以免拿错用错，不得使用过期试剂。  6、挥发性强的试剂必需在通风橱内取用。使用挥发性强的有机溶剂时要留意防止与明火接触。  7、纯度不符合要求的试剂，必需经提纯后再用。 检测化验室管理制度 第二篇 1、化验室管理制度  目的：规范试验室管理，保证试验环境满足检验工作的要求和仪器设备的使用条件。  使用范围：适用于试验室管理。  责任人：试验室负责人、检验员。  主要内容：化验室必需保持干净和清静，保持良好通风；严禁在化验室内吸烟、饮食、饮水、喧哗、打闹、娱乐；全部仪器、物品必需摆放整齐，便于使用，不得随便改动；试验室内试剂应有规范的标签，按试剂要求的条件存放；易燃、易爆、有毒有害物品单独存放；检验人员严格遵守仪器设备操作规程；下班前应断水、断电、断气，做好安全检查  2、样品抽取管理制度  目的：规范取样工作。  适用范围：适用于检验部门对原料、辅料、半成品、成品检验的取样工作。  责任者：质检人员。  主要内容：取样原则：要保证所取样品具有代表性、随机性、一致性、真实性。取样时间：检验部门接到原料部、车间、仓库的通知后，要准时采样。取样方法：固体原料、辅料用取样钎，取出量至少为需取样量的四倍，按四分法分样。液体原料、辅料用两头开口取样管缓慢插到桶底，然后用食指压紧上口，移出取样管，放入样品容器中，保证样品匀称具有代表性。取样数量：取样数量决定于被抽物料的总件数。每批产品总件≤10时，每件都需取样；总件为10～100时，取样量为 10；总件为100件以上时，取样量在 10的基础上每增加100件多取3件。取样后应准时将样品装入瓶〔袋〕中，密封，并贴上标签，写明品名、批号等信息。取样完毕，在每件被取样的包装上贴上标志〔已取样〕。采样完应准时填写采样记录，如：品名、生产日期〔批号〕、数量、规格、采样日期、采样人、备注等。半成品、成品在车间或成品库中按批随机采样，采样量由产量决定。采样人员采样时应采取措施，防止样品污染。采样工具或容器，在采样完毕后，应清洗洁净，晾干，妥当保存，防止污染。  3、样品检验分析判定制度  目的：保证原料合格进厂、半成品合格进入下一生产环节、成品合格出厂。  适用范围：适用于本厂的原料、半成品、成品。  责任人：品管部负责人、检验员、成品仓库保管员、质监人员。  主要内容：出厂成品、生产过程中的半成品及购入的原料一律由质量管理部门按企业内控标准规定，检验合格后方可进入下一环节，不得漏检；质检员依据规定对原料、成品、半成品进行抽样，填写抽样记录，准时送至化验室；检验人员必需严格按标准、规程仔细操作，各种检验应作好原始记录，确保分析结果精确、真实、有效。检验过程中发生故障或出现某种外界干扰〔如停电等〕，必需马上中断检测，故障排除后，重新检测；检测原始记录保存2年以后，由品管负责人同意方可销毁；检验原始记录及检验报告是单位的技术隐秘，不得泄漏；成品、半成品每批抽检一次，结果通知品管部。检验合格的原料，结果通知品管及保管入库使用。不合格原料填写“不合格原料通知单〞交至原料部及品管部；检验人员必需持有劳动部颁发的职业资格证书，对检验室的仪器设备正确使用，按期维护，保证水、电、气的安全。  4、检品复检和比对试验制度  目的：建立检品复检制度，确保检验结果的精确性。  适用范围：适用于原料、辅料、包装材料、半成品、成品等复检。  责任人：检验员、质检员、复核人、检验负责人。  主要内容：样品经检验不合格，或检测平行样结果不平行、须复检或重做；复检前要首先核对试剂、试液是否有异样，是否在规定的有效期之内，仪器是否在检定有效期内，人员操作是否正确，时间〔加热、恒温、灭菌〕限制是否正确。确认无误后，进行复检，复检结果有效；复检合