SH 0044-19911501抗静电剂.pdf

中华人民共和国石油化工行业标准SH/T 0044--911501抗静电剂1 主题内容与适用范围本标准规定了用铭、钙金属有机化合物等复合而成的石油燃料抗静电剂的技术条件。产品代号为T1501.本标准所属产品适用于喷气燃料及其他轻质燃料。2 引用标准GB260　石油产品水分测定法石油产品闪点测定法(闭口杯法)GB 261石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法GB 265GB511石油产品和添加剂机械杂质测定法(重量法）石油和液体石油产品密度测定法(密度计法)GB 1884石油计量换算表GB 1885石油和液体石油产品取样法(手工法)GB 4756轻质石油产品电导率测定法GB 6539ZBE30005石油产品包装、贮运及交货验收规则添加剂中钙含量测定法SY 26783技术要求试验方法目质量指标项褐色粘调液体外观GB 1884GB 1885800~900密度(20℃),kg/m²GB 2651000不大于运动粘度(25℃),mm²/s22GB 261不低于闪点(闭口),C附录A0. 2 ~0. 4铬含量，%0. 2~0. 4SY 2678钙含,%GB 2600. 1不大于水分,%GB 5110. 1不大于机械杂质，%200GB 6539不小于电导率(20~25℃)+pS/m注：1）测定电导率时，以喷气燃料作稀释剂，1L喷气燃料中含2mg T1501。4标志、包装、运输与贮存标志、包装、运输、贮存及交货验收按ZBE30005进行。1992-07-01实施中国石油化工总公司1991-07-11批准16 SH/T 0044-915取样取样按GB 4756 进行,取2 L作为检验和留样用。17 SH/T 0044—91附录A烷基水杨酸铬中铬含量测定法(补充件）A1方法概要烷基水杨酸铬在重铬酸钾存在下用硫酸酸解得到三价铬的硫酸盐，在硝酸银存在下，用过硫酸铵将三价铬氧化成六价铬，在酸性条件下以二苯胺磺酸钠为指示剂，用硫酸亚铁铵标准滴定溶液滴定。A2仪器A2.1三角烧瓶：250,500mL。A2.2玻璃漏斗。A2.3滴定管：50mL。A2.4移液管:10mL。A2.5烧杯:200mL。A2.6量筒:5,25,50,100mL。A2.7 容量瓶:1 L。A3试剂A3.1重铬酸钾：分析纯。称取经120C烘至恒重的基准重铬酸钾4.9030g，精确至0.0002g。用少量蒸馏水溶解后，移入1L容量瓶中，用蒸馏水稀释到刻度,摇匀。配成c（÷K,Cr,O,）一0.1mol/L的重铬酸钾基准溶液。A3.2硫酸亚铁胺：分析纯。A3.3硫酸：分析纯。配成硫酸与水按体积比为1：2的硫酸溶液和硫酸与水按体积比为1：10的硫酸溶液。A3.4硝酸银：分析纯。配成10g/L硝酸银溶液。A3.5过硫酸铵：分析纯。配成200g/1的过硫酸铵溶液。A3.6磷酸：分析纯。A3.7二苯胺磺酸钠：配成10g/L二苯胺磺酸钠指示剂。A4准备工作A4.1硫磷混合酸的配制：将150mL硫酸加入到700mL蒸馏水中,冷却后加磷酸（A3.6条)100mL。A4.2cL(NH,),Fe(SO,)2J=0.05～0.08mol/L硫酸亚铁铵标准滴定溶液的配制及标定。A4.2.1配制：称取硫酸亚铁铵19.71～31.36g于200mL烧杯中，加入50mL硫酸溶液（硫酸与水按体积比为1：10)，如有不溶物应过滤，加热使其溶解，然后冷却转移至1I容量瓶内，加蒸馏水稀释至刻度。A4.2.2标定：吸取25mL已配制好的硫酸亚铁铵溶液（A4.2.1)于250mL三角烧瓶中，加入10mL硫磷混合酸（A4.1条）及65mL蒸馏水，并加入4滴二苯胺磺酸钠指示剂（A3.7条），用重铬酸钾基准溶液滴至颜色由浅绿色变成亮蓝色，最后变成蓝紫色为终点。A4.2.3硫酸亚铁铵标准滴定溶液的实际浓度c［(NH,),Fe(SO,)2），mol/I.按式（A1)计算：c X Vi.(A1 )V18 SH/T 0044-—91重铬酸钾基准滴定溶液（A3.1条)的实际浓度，mol/L；CV,重铬酸钾基准溶液的消耗体积,mL;V-—硫酸亚铁铵溶液(A4.2.1)的体积,mL。A5试验步骤A5.1称取0.2~～0.5g（精确至0.2mg)烷基水杨酸铬试样,放入500mL三角烧瓶中，加入30mL硫酸溶液（硫酸与水按体积比为1：2），再准确地加入10mL重铬酸钾基准溶液（A3.1条），并放入小块瓷片（防爆），三角烧瓶口置一玻璃漏斗后放在电炉上加热至沸腾，维持微沸0.5h。在此过程中不断地摇动，加热至刚出现白烟为止。取下三角烧瓶冷至室温后，加入200mL蒸馏水，并煮沸。然后加入5mL硝酸银溶液（A3.4条）及20mL过硫酸铵溶液（A3.5条），煮沸5min，以除去过量的过硫酸铵，冷却后加入20mL硫磷混合酸（A4.1条）及2滴管二苯胺磺酸钠指示剂