SN_T 3582-2013进出口纺织品 纤维定性分析 麻类纤维.pdf

R中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T 3582-2013进出口纺织品纤维定性分析麻类纤维Textile for import and export--Method for identification of fiber-Fibrilia2013-03-01发布2013-09-16实施中华人民共和国发布0国家质量监督检验检疫总局 中华人民共和国出人境检验检疫行业标准麻类纤维进出口纺织品纤维定性分析SN/T3582--2013*中国标准出版社出版北京市朝阳区和平里西街甲2号（100013)北京市西城区三里河北街16号（100045）总编室：（010址中国标准出版社案皇岛印刷厂印刷*开本880×12301/16印张1字数26千字2013年8月第一版2013年8月第一次印刷印数1-1600*书号：155066·2-25883 SN/T 3582-2013前言本标准按照GB/T1.1--2009给出的规则起草，本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准起草单位：深圳市检验检疫科学研究院、中华人民共和国深圳出人境检验检疫局、中华人民共和国山东出人境检验检疫局、中华人民共和国江苏出入境检验检疫局、中华人民共和国浙江出入境检验检疫局。本标准主要起草人：李燕华、褚乃清、唐莉纯、高山、周绍强、吴俭俭、刘彩明、李丽霞。I SN/T3582-2013进出口纺织品纤维定性分析麻类纤维1范围本标准规定了鉴别麻类纤维的旋转方向法、灼烧法、显微镜法、显色法4种试验方法。本标准适用于苎麻纤维、亚麻纤维、大麻纤维、黄麻纤维、剑麻纤维、蕉麻纤维的定性鉴别。22规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T2910.1一2009纺织品定量化学分析第1部分：试验通则3原理根据各种麻类纤维不同的化学、染色和物理性能，采用旋转方向法、灼烧法、显微镜法、显色法进行试验，将试验结果与相关规范性附录中的技术表征进行对照，鉴别6种麻类纤维。4样品的预处理按GB/T2910.1一2009中规定的方法进行预处理，如为原麻纤维，参照附录A的方法预处理。5试验步骤5.1旋转方向法5.1.1试验仪器及工具卤素干燥仪、镊子等。5.1.2试验方法将一根单纤维没人水中，使其充分湿透，用镊子钳住纤维的一端，让自由端朝向观察者并靠近热源，使水分快速挥发，观察其自由端的旋转方向。5.1.3鉴别对照附录B进行鉴别。5.2灼烧法5.2.1试验仪器及工具马弗炉、显微镜、红外光谱仪等。1 SN/T 3582—20135.2.2试验方法灼烧取约1.0g试样，置于有盖埚中，将增埚移入马弗炉中，取下埚盖，使之在500℃的温度条件下灼烧10min，冷却后取出堵。灼烧残留物形态分析用镊子取适量灰爆置于载玻片上，加上一滴甘油（或其他透明介质）.用拨针揽拌，使灰爆颗粒变细并充分均匀分布，盖上盖玻片（避免带入气泡），放在100～500倍显微镜的载物台上，观察灼烧灰爆的形态特征。灼烧残留物成分分析.1红外光谱分析取约1mg灼烧灰煨，加人约100mg溴化铆粉末，研磨均匀后，压制成透明薄片，进行红外光谱测定。采集数据时，分辨率为4cm~1，扫描次数为32次，扫描范围为4000cm1～400cm-1。碳酸钙和硝酸钾红外吸收光谱的主要吸收谱带及其特性频率见表1所示。表1碳酸钙和硝酸钾红外吸收光谱的主要吸收谱带及其特性频率序号化合物主要吸收遣步及其特性频率/cm-！1碳酸钙8817148031 427214691381825722硝酸钾2924：各种纤维的吸收频率，因使用的红外分光光度计的不同，可能有士2hcm-的差异。.2X-荧光光谱分析法取约0.5g灼烧灰爆，加尽约5g硼酸研磨均匀后，压箱成潭试用样品，进行X-荧光光谱分析，确认灼烧灰爆的主要元素与红外光谱结果和符。5.2.3鉴别对照附录C进行鉴别。5.3显微镜法试验仪器及工具5.3.1显微镜、纤维横截面切片器。5.3.2试验方法纵面观察将少许纤维排列整齐，置于载玻片上，加上一滴甘油（或其他透明介质），盖上盖玻片（避免带入气泡），放在100～500倍显微镜的载物台上观察其形态。2 SN/T 3582--20横截面观察利用纤维横截面切片器制作厚度约10um的纤维横截面切片，将切片置于载玻片上，加上一滴甘油（或其他透明介质），盖上盖玻片（避免带人气泡），放在100～500倍显微镜的载物台上观察其形态。5.3.3鉴别对照附录D进行鉴别。5.4显色法5.4.1试验试剂及试验工具盐酸（质量分数为15%）1000ml浓盐酸（密度1.18g/ml,)缓慢加A到-1900mL水中，待冷却后再加入蒸馏水，使其密度