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芬芳烃知识点总结 芬芳烃知识点总结 PAGE/NUMPAGESPAGE/NUMPAGES 芬芳烃知识点总结 芬芳烃 芬芳烃构造与性质 1．苯的基本构造 1）分子式：C6H6；最简式(实验式)：CH 2）苯分子为平面正六边形构造，键角为120°． 3）苯分子中碳碳键键长为40×10－10m，是介于单键和双键之间的特别的化学键． H C HCCH （4）构造式： HCCH C H （5）构造简式（凯库勒式）：或 2．苯的物理性质 无色、有特别气味的液体；密度比水小，不溶于水，易溶于有机溶剂；熔沸点低，易挥发，用冷水冷却，苯凝固成无色晶体；苯有毒． 3．苯的化学性质 （1）氧化反响：苯较稳固，不可以使酸性 KMnO4溶液退色；也不可以使溴水退色，但苯能将溴从溴水中萃 拿出来．苯能够在空气中焚烧： 2C6H615O2 点燃 12CO2 6H2O 苯焚烧时发出光亮的带有浓烟的火焰，这是因为苯分子里碳的质量分数很大的缘由． （2）代替反响 1）卤代反响：苯与溴的反响 在有催化剂存在时，苯与溴发生反响，苯环上的氢原子被溴原子代替，生成溴苯．苯与溴反响： 化学方程式： FeBr3 Br+HBr +Br2 2）硝化反响： 苯与浓硝酸和浓硫酸的混淆物水浴加热至 55℃—60℃，发生反响，苯环上的氢原子被硝基 -NO2取 代，生成硝基苯． +HO-NO2 浓硫酸 NO2+H2O 硝基苯，无色，油状液体，苦杏仁味，有毒，密度大于水，难溶于水，易溶于有机溶剂 3）磺化反响 苯与浓硫酸混淆加热至70℃-80℃，发生反响，苯环上的氢原子被－SO3H代替，生成苯磺酸． ③磺化（苯分子中的H原子被磺酸基代替的反响） +HO－SO3H70℃~80℃ －SOH +H2O 3 （苯磺酸） －SO3H叫磺酸基，苯分子里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基所代替的反响叫磺化反响． （3）加成反响 固然苯不拥有典型的碳碳双键所应有的加成反响的性质，但在特定的条件下，苯仍旧能发生加成 反响．比如，在有催化剂镍的存在下，苯加热至180℃-250℃，苯能够与氢气发生加成反响，生成 环己烷 小结：易代替、难加成、难氧化 Ni +3H2 苯的同系物 1．苯同系物的构造 1）苯的同系物指的是苯环上的氢原子被烷基代替的产物，其构造特色是：分子中只有一个苯环，苯 环上的侧链所有为烷基．甲苯和二甲苯是较重要的苯的同系物．（注意划分苯的同系物、芬芳烃、芬芳族化合物的观点）． 2）苯的同系物的分子通式为CnH2n-6,（n≥6，n∈N）．苯的同系物因为侧链的不一样和不一样的侧链在苯环上的地点的不一样而拥有多种同分异构体． 2．物理性质 简单的苯的同系物往常情况下都是无色液体、有特别气味，不溶于水，并比水密度小，易溶于有机溶剂，其自己也是有机溶剂． 3．化学性质 苯的同系物的性质与苯相像，能发生代替反响、加成反响．但因为侧链的存在，使苯和苯的同系物的化学性质既有相像之处也有不一样之处． （1）都能焚烧，发出光亮的带浓烟的火焰，其焚烧通式为 CnH2n-6+(3n-3)/2O2nCO2+(n-3)H2O （2）苯的同系物的苯环易发生代替反响（与卤素单质、硝酸、硫酸等）．如： CH3 CH2Cl +Cl2 500℃ +HCl CH3 浓H2SO4 CH3 +3HNO3 O2N NO2+3H2O △ NO2 由此说明显苯的同系物的侧链对苯环有很大的影响，它能使苯环更易发生代替反响 （3）苯的同系物的侧链易氧化： CH3 COOH 5 +6KMnO4+9H2SO4 +3K 2SO4+6MnSO4+14H2O 这个反响说明烷基侧链受苯环的影响，苯的同系物能被酸性 KMnO 4溶液氧化，因此能够用来差别 苯和苯的同系物