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若美斯对化疗后粒细胞减少症的防治作用及不良反应 由于回顾和化疗后白细胞和瘦素的减少，中医也取得了显著的疗效。为验证InstitutoSidus S.A.生物公司生产的若美斯(rhG-CSF)的疗效,我们于2000年8月至9月研究了该药对防治恶性肿瘤化疗后粒细胞减少症的疗效及不良反应。 1 材料和方法 1.1 特效药 rhG-CSF是Instituto Sidus S.A.生物公司产品,规格为300μg/支,批号:N304334M 1.2 病例选择及疗效评价 选择经病理或细胞学确诊的需要化疗的肺癌患者14例、乳腺癌患者8例、恶性淋巴瘤患者12例;均无血液系统疾病,入组前2次查白细胞(WBC)3.5×109/L,血小板(Pt)80.0×109/L。心、肝、肾等主要脏器功能正常;化疗初治病例,或以往放化疗停止1个月以上者;病人均已获患者及家属同意,并签定知情同意书。病例数34例,评价疗效34例,评价不良反应34例,其中男性20例,女性14例,年龄29岁～66岁,平均49岁;KPS评分60,平均87,预计生存3个月以上。两组在年龄分布,KPS评分及性别上,经统计有可比性。 1.3 测试方法 1.3.1 化疗后gh-csf法 患者按入组先后顺序随机分入组和组AB组第一周期(A周期),化疗48h后加用rhG-CSF,第二周期为对照周期(B周期),仅单独使用化疗。BA组与上相反。其中A周期均为