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姓名： 岗位： 得分： 一、单项选择题：（共10题，每题4分） 1、新版《药品经营质量管理规范》包括几个附录（ ） A 、3 B、2 C、5 D、6 2、药品到货时，收货人员应当查验（ ）以及相关的药品采购记录。 A、随货同行单（票） B、入库单 C、收款收据 3、收货过程中，对于随货同行单（票）或到货药品与采购记录的有关内容不相符的，由（ ） 部门负责与供货单位核实和处理。（ ） Ａ、采购部 Ｂ、财务部 Ｃ、质管部 Ｄ、仓储部 ４、收货人员应当将核对无误的药品放置于库房的哪个的区域。（ ） Ａ、合格区 Ｂ、待验区 Ｃ、发货区 Ｄ、不合格区 ５、验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证明文件，对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的,不得入库，并交（ ）部门处理。 Ａ、质管部 Ｂ、仓储部 Ｃ、业务部 Ｄ、物流部 ６、对到货的同一批号的整件药品。整件数量在2件以上至50件以下的，至少抽样检查几件 （ ） Ａ、2件 Ｂ、３件 Ｃ、４件 Ｄ、５件 ７、修改各类业务经营数据时，操作人员在职责范围内提出申请，经（ ）审核批准后 方可修改。 Ａ、质量管理人员 Ｂ、信息管理人员 Ｃ、企业负责人 8、温湿度自动监测系统应当至少每隔1分钟更新一次测点温湿度数据，在药品储存过程中至少每隔（ ）分钟自动记录一次实