分子遗传学试题.pdfVIP

一、名词解释 1. NHEJ：非同源末端连接，一种双链断裂的修复形式，修复时将断 头直接连接起来，不需要进行同源重组。 2.焦磷酸化编辑：RNA聚合酶利用活性位点在一个简单的逆反应中， 通过加入PPi，去除错误插入的核糖核苷酸。 3.交叉端化：交叉端化是在减数分裂终变期中，染色体更粗更短，此 时可见到交叉二价体的两端移动，且逐渐近于末端的现象。 4.差别基因活性：某些特定奢侈基因表达的结果生成一种类型的分化 细胞，另一组奢侈基因表达的结果导致出现另一类型的分化细胞。其 本质是开放某些基因, 关闭某些基因，导致细胞的分化。 5.超级摆动假说:密码子与反密码子之间互相识别的时候，前两对碱 基严格遵守标准的碱基配对规则，即A与U配对，C与G配对，最后 一对碱基具有一定的自由度。 6.弱化子（attenuator):弱化子是指原核生物操纵子中能显著减弱甚 至终止转录作用的一段核苷酸序列，该区域能形成不同的二级结构， 利用原核微生物转录与翻译的偶联机制对转录进行调节。 7.TALENs:TALENs即转录激活因子样效应物核酸酶，TALENs是一种可 靶向修饰特异DNA序列的酶，它借助于TAL效应子一种由植物细菌分 泌的天然蛋白来识别特异性DNA碱基对。TAL效应子可被设计识别和 结合所有的目的DNA序列。对TAL效应子附加一个核酸酶就生成了 TALENs。TAL效应核酸酶可与DNA结合并在特异位点对DNA链进行切 割，从而导入新的遗传物质。 8.母体基因：母体基因是在卵母细胞成熟过程中，在看护细胞中转录， 然后将合成的mRNA运送到卵母细胞的基因。由于这些mRNA翻译合成 的蛋白质在早期胚胎发育中调节合子基因的转录，故将它们称为母体 基因。根据它们的作用，可分为四群，每一群在胚胎发育过程中控制 不同区域的分化。 9.反式剪接：反式剪接指的是两条不同的pre-mRNA 的外显子连接到 一起。与正常的顺式剪接不同，这里的两段外显子是来自不同的 pre-mRNA 的，但却可能来自同一基因。 “经典”反式剪接见于锥虫 和线虫，近期在人类身上也发现了反式剪接。 10. 内含子归巢：在I类II类的某些内含子中含有开放阅读框， 可产生具有三种功能的蛋白。这些蛋白可使内含子 （或以其原来的 DNA形式，或作为RNA 的DNA拷贝）移动，使内含子可插到一个新的 靶位点，这个现象叫做归巢。I组和II组内含子分布很广。 二、简答题 1.一般体细胞不能持续分裂，但干细胞和癌细胞可以，为什么？ 答：因为正常细胞每复制一次DNA两端的端粒就会减少，端粒对 DNA和蛋白质形成的染色体有稳定的作用，对染色质的空间排布也有 作用。而癌细胞中含有端粒酶可以合成端粒填补DNA在复制中损失的 端粒，所以可以使细胞持续分裂。癌细胞虽然可以“永生”但它不是 能够完成并满足有机体正常需求，同时会和正常细胞争夺营养，癌细 胞的产生是因为基因累计突变的结果，单一的突变是不能引起细胞生 长的紊乱，对于某一个有机体而言特定范围内的细胞数目完成生物学 功能和保持生物学特征是必须的。干细胞是原始且未特化的细胞，它 是未充分分化、具有再生各种组织器官的潜在功能。干细胞存在所有 多细胞组织里，能经由有丝分裂与分化来分裂成多种的特化细胞，干 细胞也有端粒酶活性，因此也能够持续分裂。 此外体细胞和干细胞、癌细胞中的组蛋白修饰方式不同，有研究 表明DNA修饰有很大差别。体细胞是严格分化，有特异分工的细胞。 体细胞中在组蛋白与其功能相关的基因附近乙酰化水平较高，而促进 细胞分裂的基因表达会被表观遗传抑制。而干细胞和癌细胞都是非特 化的细胞。细胞周期促进因子的表达水平较高。 2.DNA复制一般是匀速的，但也会发生停顿，转录过程也会发生类似 的停顿情况，为什么？ 答：（1）损伤修复，RNA聚合酶能够在双链DNA上滑动，根据DNA 模板合成RNA分子。这样的RNA链包含蛋白合成所需的所有信息。当 RNA聚合酶遭遇DNA损伤时会停下脚步，等修复完成后再继续滑动合 成RNA分子。 （2）流产式起始，实质是由于启动效率较弱，RNA聚合酶在启动 子区合成~10ntRNA而不能脱离启动子区，最终释放短片段RNA终止 转录的现象。 （3）色氨酸操纵子的阻遏作用和弱化作用。trp操纵子转录起始的 调控是通过阻遏蛋白实现的。产生阻遏蛋白的基因是trpR，该基因 距trp operon基因簇很远。它结合于trp 操纵基因特异序列，阻止 转录起始。但阻遏蛋白的DNA结合活性受Trp调控，Trp起着一个效