高考生物大一轮复习 人类基因组计划 人类遗传病 中图版必修.pptVIP

【解题指南】解答本题时，需要注意以下两点： (1)明确该遗传病是“无中生有”还是“有中生无”。 (2)明确正常个体应该是由隐性基因控制的。 【解析】选D。由小芳患病，其父母患病，弟弟正常，可知该病为显性遗传病，但不能断定是常染色体显性遗传病，还是伴X染色体显性遗传病。不论哪种情况，小芳的母亲均为杂合体。小芳的舅舅和舅母均正常，生下孩子正常的概率为100%。小芳的弟弟与表弟均正常，故基因型相同。 第二十九页，共六十九页，2022年，8月28日 【延伸探究】小芳是纯合体的概率是多少？是杂合体的概率是多少？ 提示：如果是常染色体显性遗传，小芳是纯合体的概率是1/3，如果是伴X染色体显性遗传，小芳是纯合体的概率是1/2。如果是常染色体显性遗传，小芳是杂合体的概率是2/3，如果是伴X染色体显性遗传，小芳是杂合体的概率是1/2。 第三十页，共六十九页，2022年，8月28日 3.(2013·海南高考)造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题： (1)21三体综合征一般是由于第21号染色体______________异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其____________的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。 第三十一页，共六十九页，2022年，8月28日 (2)猫叫综