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第八章 原子吸收光谱分析(AAS);本章基本要求;　　(原子吸收分光光度法 原子吸收法 AAS);18世纪，武郎斯顿和福劳和费就观察到太阳光谱中的原子吸收谱线。 19世纪，1929年瑞典农学家 Lwndegardh 用空气-乙炔火焰，气动喷雾摄谱法进行火焰光度分析。 1955年 由澳大利亚物理学家 Walsh 和 荷兰科学家 Alkemade 发明了原子吸收光谱分析技术，并用于化学物质的定量分析。 1976以来，由于微电子技术的发展使原子吸收技术的应用不断进步，衍生出了石墨炉原子化技术、塞曼效应背景校正等先进技术，尤其在临床检验、环境保护、生物化学等方面应用广泛。; ;8.2　原子吸收光谱分析法基本原理;　　从基态到第一激发态间的直接跃迁最易发生，对大多数元素来说，共振线是元素的灵敏线。; 8.2.2 谱线轮廓与谱线变宽;K;一、 自然宽度;1、 共振变宽(赫鲁兹马克变宽、压力变宽);8.2.3 　积分吸收和峰值吸收;　　谱线的积分吸收∫Kνdν与火焰中基态原子数成正比： ;　　准确测定积分吸收非常困难: 　　谱线的半宽度仅在0.001nm数量级，必须采用高分辨率的单色仪。 　　对于一个波长为500.0nm、线宽是0.001nm的谱线，要分辨率高达500,000的单色仪才能解析，这样的指标目前无法达到。;　　1955年澳大利亚物理学家瓦尔什提出：在用锐线光源