化学人教版2023选择性必修2 2.3分子的性质共49张ppt.docxVIP

第 第 PAGE 1 页 共 NUMPAGES 1 页 化学人教版（2023）选择性必修2 2.3分子的性质（共49张ppt） (共49张PPT)2、如何判断键的极性1、什么是共价键的极性？3、什么是极性分子？什么是非极性分子？4、如何判断一个分子的极性？一、键的极性和分子的极性阅读教材p52-53顶部，思考并回答下列问题：2.13.03.03.0H:Cl:: ::Cl:: ::Cl: :电负性相同共用电子对不偏移电荷分布均匀非极性键电负性不同共用电子对偏移电荷分布不均匀极性键电子云密度大电子云密度小颜色表示静电势的数值一方显正电性δ+，一方显负电性δ-H—Clδ+δ-练习：指出下列微粒中的共价键类型1、O22 、CH43 、CO24、 H2O25 、Na2O26 、NaOH非极性键极性键极性键(H-O-O-H)极性键 非极性键非极性键极性键2、分子的极性①非极性分子定义：正负电荷中心重合的分子② 极性分子定义：正负电荷中心不重合的分子（1）下列物质中正电荷和负电荷的中心是否重合？√√√√3、分子极性的判断方法3、分子极性的判断方法只含非极性键的分子一定是非极性分子如： H2、O2 P4、C60、S8、Cl2 等单质（O3例外）（2）化学键的极性的向量和是否等于零CO2是非极性分子180F1F2F合=0OOCHOH105F1F2F合≠0H2O是极性分子BF3NH3120三角锥型, 不对称，键的极性不能抵消，是极性分子F1F2F3F’平面三角形，对称，键的极性互相抵消（ F合=0） ，是非极性分子正四面体型 ，对称结构，C-H键的极性互相抵消（ F合=0） ，是非极性分子F合思考与讨论P52根据图2－18，思考和回答下列问题：1、以下双原子分子中，哪些是极性分子，哪些是非极性分子？H2 O2 Cl2 HCl2、P4和C60是极性分子，还是非极性分子？3、以下化合物分子中，哪些是极性分子，哪些是非极性分子？CS2 HCN H2S PH3 BF3 SiH4 CHCl3思考：H2O2是否为极性分子？H2O2的分子结构HHOO极性分子补充：诱导效应（inductive effect）（1）涵义：由于电负性不同的原子或取代基的影响，使整个分子中成键电子云按取代基的电负性所决定的方向而偏移的效应。(2)特征：静电诱导，沿碳链传递，随链增长迅速减弱或消失，经过3个原子后，影响极弱，5个原子以上便消失(3) 分类：C——X C——H（饱和） C——Yσ+σ-σ-σ+吸电子基 0 推电子基(4) 吸电子基相对强度:同族元素：-F -Cl -Br -I同周期：-F -OR -NR2-O+R2 -N+R3带电荷： -N+R3 -NR2不同杂化态：sp sp2 sp3(5) 推电子基相对强度:a. 不饱和碳b.烷基(CH3)3C- (CH3)2CH- CH3CH2- -CH31、根据下表，分析总结羧酸的酸性大小与其分子的组成和结构的关系。（规律？原因？）羧酸 pKa丙酸(C2H5COOH) 4.88乙酸(CH3COOH) 4.76甲酸(HCOOH) 3.75氯乙酸(CH2ClCOOH) 2.86二氯乙酸(CHCl2COOH) 1.29三氯乙酸(CCl3COOH) 0.65三氟乙酸(CF3COOH) 0.23pKa越小，酸性越强二、键的极性对物质性质的影响δ+δ-δ+δ-HOHOC甲酸δ+δ-CH3OHOC乙酸C2H5OHOC丙酸不容易电离出H+烷基是推电子基团推电子效应沿着共价键传递共用电子对向O原子偏移的程度减小烷基越长，推电子效应越大O-H键的极性减小O不容易夺去H的电子酸性减弱O-H键的极性越大，酸性越强羧酸 pKa丙酸(C2H5COOH) 4.88乙酸(CH3COOH) 4.76甲酸(HCOOH) 3.75氯乙酸(CH2ClCOOH) 2.86二氯乙酸(CHCl2COOH) 1.29三氯乙酸(CCl3COOH) 0.65三氟乙酸(CF3COOH) 0.23卤素原子是吸电子基团共用电子对偏移的程度增大O-H键的极性增大酸性增强一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸的表面静电势图羧酸