生物工程设备公司管理制度.docVIP

生物工程设备公司管理制度 生产设备、工具是公司重要资财之一，必须建立和健全设备使用管理程序，进行规范化管理制度，防止流失，具体规定如下： 第一条操作工职责： 1、操作工要熟悉设备的结构、性能，按操作规程操作，使用设备。 2、做好设备的巡检工作，随时紧固设备松动的零、部件，及时查出设备的异常现象和故障，并对较轻故障进行排除，对较重的故障要配合维修人员进行维修。 3、正确掌握设备的润滑方法，按设备要求搞好设备的润滑工作,确保设备在良好的状态下运行。 4、搞好设备的清洁卫生，杜绝跑、冒、滴、漏现象。 5、操作人员要搞好设备的运行维护记录，做好交接班工作。 第二条维修工职责： 1、维修人员应熟悉设备的结构、性能，熟悉设备的操作规程，掌握设备维修技能。 2、搞好设备的日常巡检工作，及时发现设备的异常现象和故障,并进行排除。对设备润滑情况进行检查，润滑不好的要督促和协助操作人员进行加油润滑。 3、维修人员要根据生产要求，对设备进行维修，恢复设备性能,达到设备完好状态。维修人员在维修设备时，搞好设备卫生，清理好现场。 4、搞好设备维修记录和交接班工作。 第三条凡外购、自制各种设备和工具都必须办理申请、审批、验收登记、定位放置、绘图造册、检验报废程序规范管理。 第四条各部门应按公司的生产设备放置点定置管理，未经公司许可不许随意搬放他处，以便于公司绘制设备分布平面图和定期盘点核算财产。 第五条设备调用、搬迁位置，必须报办公室设备管理人员造册备案，并随时更改放置平面图和跟踪统计。 第六条凡新购的机电设备，必须《安全操作规程》，并对使用者作必要的安全知识培训指导，方可投入使用，确保人机安全投入运作。 第七条员工必须妥善保管公司发给的一切工具，如有丢失或损坏必须当天报负责人并申请补发。 第八条设备工具的报废，更新应由使用部门填表申请，经设备专业维修人员和管理人员核实确认后，方可将《设备报废申请表》随同《设备申购表》交公司重新申购或换用。 生物制品使用管理制度 一、 生物制品是用微生物（细菌、噬菌体、立克次体、病毒等）、 微生物代谢产物、动物毒素、人或动物的血液或组织等经加工制成， 作为预防、治疗、诊断特定传染病或其他有关疾病的免疫制剂以及血 液制品。 二、 生物制品统一由药剂科购进，严格按规定管理、使用，并 严格适应症，防止滥用。 三、 购进的生物制品应严格按药品说明书所规定的温度、湿度 及避光要求储存，应定时检查和记录储存库的温度，按有效期的先后 发放、使用。病房（或专科）领用生物制品必须具备相应的储存条件， 并按要求储存。 四、 生物制品储存库应指定专人负责管理、整理，进出库均需 及时填写登记册并签字。 五、 生物制品储存应填写分类帐，注明品种、规格、数量、有 效期、贮存日期。 六、 对已过有效期的生物制品，应及时报废处理。 七、 生物制品的运输期间应遵守下列原则： 1、 尽量采用最快速的运输方法，以缩短运输时间。 2、 夏季必须用冷藏方法运输，避免常温态下运送生物制品。 3、 冬季运输应注意防止制品发生冻结。 贵重药品使用管理制度 1、 按上级有关规定和医院用药的实际情况，划分贵重药品管 理目录。贵重药品执行二级库管理。 2、 列入贵重药品范围内的药品均应上专用帐册，定期盘点， 定期检查有效期限。 3、 贵重药品管理又分为一类贵重药品和二类贵重药品管理。 4、 一类贵重药品，应实行“三专”管理，即：专人负责、专 柜加锁、专用帐册。须凭处方消耗，不得外借和换药，并建立日清月 结收支帐目。 5、 二类贵重药品采取定品种、定位，存放于非加锁橱架上， 设专管人员。专管人员必须勤查勤点，根据门诊用药消耗数量及时补 充，以保证临床用药。 6、 贵重药品处方不得涂改，特殊情况更改者，原处方医师应 在更改处签字方可调配。 7、 调配贵重药品处方时，应该核准价格。凡计价误差大、或 错发或多发出的贵重药，均按差错登记、处理。 8、 自费药品均按上级有关规定执行，严禁自费药品公费报销 的现象发生。属公费医疗的患者，应按公费医疗制度执行，严格控制 和杜绝滥开大处方的现象。 9、 贵重药品如有自然破损，应按规定的报损制度执行。 10、 严格执行贵重药品逐日消耗制度，每月盘点一次，并认真 填写盘点明细表，上报财务科。