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EDI 简介
EDI 即Electrodeionization 的缩写,它是一种将电渗析技术和离子交换技术结合在一起的脱盐新工艺。
1986 年商用EDI 出现于制药行业
二十世纪九十年代大型商用EDI 开始在化学和半导体行业被使用新一代EDI 设备诞生于 1997 年
进入 2000 年以来,在北美及欧洲 EDI 已占据了超纯水设备相当部分的市场
自 2001 年,EDI 在国内得到越来越广泛的认可和应用。
水处理工业的革命
连续电除盐装置
和传统离子交换相比,EDI 所具有的优点:
无需酸碱储备、稀释和运输装置
无再生污水及污水处理设施
节省反冲和清洗用水,高产率生产超纯水
EDI 再生时不需要停机
提供稳定的水质
耗能低
操作管理方便,劳动强度小
安装简单,运行、维护费用低廉
浓水可做软化水,提高了水的利用率
电源插座EDI 组件结构
电源插座
淡水室
浓水室
极水室
绝缘板
电源及水路连接
EDI 淡水室工作过程描述:
产品水
阳 阴 阳 阴
H+Cl
H+
Cl-
Na+
Cl-
Na+
H+
OH-
Na+
Cl-
Na+
Cl-
正极
(-)
负极
浓水 给水 浓水
Cl-, Na+
在EDI 淡水室发生的电化学过程:
离子的交换
离子在电场作用下定向迁移
水分解成 OH-和H+ 离子
OH-和H+ 离子再生树脂
EDI 浓水室工作过程描述:
纯水 阳 阴 纯水
(+)
正
H+
Na+
OH-
Cl-
(-)
负
极 Cl- 极
Na+
给水
Cl-,
给水
Cl-,
阳离子透过阳膜进入浓水室,由于膜的选择透过性,阳离子不能透过阴离 子交换膜,而被阻留在浓水室
阴离子透过阴膜进入浓水室,由于膜的选择透过性,阴离子不能透过阳离子交换膜,而被阻留在浓水室
浓水侧的阳离子交换膜 PH 很低,浓水侧的阴离子交换膜 PH 很高。过高的 PH 极易产生结垢。
EDI 中弱电解质的去除:
C A C A
(+)
OH- H+
H+ HCO3-
Cl-
H+ OH-
H+ HCO3-
Na+
(-)
精细净化树脂
正 Na+
极 Cl-
Na+
Cl- 负
Na+ 极
Cl-
工作树脂
浓水 给水 浓水
Cl-, Na+
EDI 极水室化学过程
负极
H+ 2H
O+2e=2OH +H
H+
?
Na+
?
2
生成氢气
PH 高易结垢
- 2??
Na+
EDI 工作过程总结
?杂质离子在淡水室中通过离子交换除去
?杂质离子及H+及OH-在电场作用下迁移至浓水室
?杂质离子在浓水室得到收集
?极水产生了氢气、氯气和氧气,需排放
?大量电流通过,产生热量,需控制最低流量。
给水条件以下是保证EDI 正常运行的最低条件,为了使系统运行结果更
佳,设计时应适当提高标准。
给水:RO 纯水,电导率为 1-40μS/cm(以 25 度时NaCl 溶液计)。一般应经过单级反渗透+软化或者双级反渗透处理。
TEA(总可交换阴离子,以 CaCO3 计):25ppm.
pH :6.0~9.0(最佳电阻率性能对应的pH 范围为 7.0~9.0 )。温度: 5-35°C(41-95°F)。
进水压力:最大为 4bar(60psi)。
出水压力:浓水和极水的出口压力必须低于产品水的出口压力。
硬度(以 CaCO3 计):进水硬度0.1 ppm,回收率是 95%;进水硬度 0.1-0.5 ppm,回收率是90%;进水硬度0.5-0.75 ppm,回收率是80-85%;当入水硬度为 0.75-1ppm 时,需要得到厂家认可 。
有机物:最大为 0.5 ppm TOC,建议值为零。氧化剂:最大为 0.05 ppm(Cl2),0.02 ppm(O3)。
变价金属:Fe 最大为 0.01 ppm,Mn 最大为 0.01 ppm。二氧化硅 :小于 0.5 ppm。
二氧化碳的总量:二氧化碳含量将明显影响产品水电阻率。如果 CO2 大于
10 ppm, EDI 系统不能制备高纯度的产水。可以通过调节反渗透进水 pH
值或使用脱气装置来降低CO2 量。
EDI 的工艺条件
典型的 EDI 系统工艺流程图:
FIPI RM
FI
PI RM
PI
产品水
FI PI FS
FI PI FS
浓水
CM
PS H
PI
极水
FI
给水泵
浓水循环泵
加盐装置
EDI 正常运行的必要条件? 预处理正常? 温度在限制范围之内
? 入水符合最低入水标准? 极水流量高于最小值
? 浓水流量高于最小值
? 浓水排放流量高于最小值
? 纯水流量高于最小值
工艺系统设计
ü 满足上述入水条件,一般用RO 产水或水质相当的水. ü 为防止EDI 被堵塞,需在EDI 前加 1um 过滤器。
ü 尽可能采用浓水循环方式,以增大浓水室流速,以降
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