瑞舒伐他汀介绍(瑞旨)鲁南制药.ppt

强效调脂，逆转斑块，全面预防心脑血管疾病—— 瑞旨产品知识介绍;经过CYP3A4 代谢极少，联合用药平安性更好;1、瑞旨的平安性讨论 2、瑞旨的有效性讨论 3、临床应用;;药物之间的相互作用;氟伐他汀 瑞舒伐他汀;瑞舒伐他汀与CYP450 3A4抑制剂合用，无CYP450 3A4引起的药代动力学转变;瑞舒伐他汀与CYP450 3A4 诱导剂合用，无CYP450 3A4引起的药代动力学转变;LDL-C的降低幅度(%);LDL-C 的降低幅度 (%);瑞舒伐他汀调脂讨论的循证历程;由于METEOR讨论的结论，FDA批准了瑞舒伐他汀新的适应证：延缓动脉粥样硬化进展;最新进展：SATURN 讨论;目的：采纳冠脉内超声的方法评价瑞舒伐他汀40mg对比阿托伐他汀80mg对于冠状动脉粥样硬化斑块进展的影响;主要血脂指标转变情况;讨论终点;亚洲人群讨论;*;他汀指南中的推举——PCI患者;一项韩国讨论(大剂量瑞舒伐他汀在ACS患者PCI术前序贯治疗的优势)：讨论设计;瑞舒伐他汀在PCI术前大剂量序贯显著降低患者术后发生MCAEs的危险性;JUPITER讨论的4项亚组分析;他汀指南中的推举——脑卒中;JUPITER卒中亚组分析;指南首次对中重度CKD[肾小球率过（GFR）15～89 ml/min?1.73m2]患者给出明确的血脂治疗推举。 CKD是冠心病等危症，降LDL-C是主要目标（Ⅰ/A） 由于他汀对病理性蛋白尿（＞300 mg/d）具有有益作用，因此，2～4期CKD患者应考虑使用他汀（Ⅱa/B） 他汀可延缓肾功能减退，从而预防进展为终末期肾病（Ⅱa/C） 对中重度CKD患者，推举乐观的他汀治疗，即他汀单独使用或与其他药物联合治疗使LDL-C＜70 mg/dl（1.8 mmol/L）（Ⅱa/C）;瑞舒伐他汀可显著降低主要复合终点和全因死亡风险分别达45%（P=0.002）和44%（P=0.005）;JUPITER讨论老年亚组分析;Mora S et al. Circulation. 2010;121(9):1069-77.;瑞舒伐他汀 20mg/d的 安全性在不同人群中得到验证;糖尿病患者，全部T1DM合并微量白蛋白尿和肾脏疾病的患者，无论基线水平如何，均推举他汀降LDL-C（至少30%）作为一线治疗（直至药物联合治疗）（证据级别：Ⅰ/A）； T2DM合并CVD或CKD、或无CVD但年龄超过40岁且存在一个或多个其他CVD危险因素或有靶器官损害证据的患者，推举的LDL-C目标水平为＜70 mg/dl（1.8 mmol/L），non-HDL-C水平为＜100 mg/dl（2. 5mmol/L），apoB＜80 mg/dl???为次要目标（证据级别：Ⅰ/B）； 全部T2DM患者均 推举LDL-C＜100 mg/dl（2.5 mmol/L）作为首要目标，non-HDL-C水平为＜130mg/dl（3.3 mmol /L），a poB＜100 mg/dl作为次要目标（证据级别：Ⅰ/B）;空腹血糖受损患者(IFG)使用瑞舒伐他汀可预防重大心血管大事 ;经过CYP3A4 代谢极少，联合用药平安性更好;处方资料;瑞旨用法用量;瑞旨——强效与平安，熊掌鱼翅兼得！ 感谢各位专家长期以来的支持！强效调脂，逆转斑块，全面预防心脑血管疾病—— 瑞旨产品知识介绍;经过CYP3A4 代谢极少，联合用药平安性更好;1、瑞旨的平安性讨论 2、瑞旨的有效性讨论 3、临床应用;;药物之间的相互作用;氟伐他汀 瑞舒伐他汀;瑞舒伐他汀与CYP450 3A4抑制剂合用，无CYP450 3A4引起的药代动力学转变;瑞舒伐他汀与CYP450 3A4 诱导剂合用，无CYP450 3A4引起的药代动力学转变;LDL-C的降低幅度(%);LDL-C 的降低幅度 (%);瑞舒伐他汀调脂讨论的循证历程;由于METEOR讨论的结论，FDA批准了瑞舒伐他汀新的适应证：延缓动脉粥样硬化进展;最新进展：SATURN 讨论;目的：采纳冠脉内超声的方法评价瑞舒伐他汀40mg对比阿托伐他汀80mg对于冠状动脉粥样硬化斑块进展的影响;主要血脂指标转变情况;讨论终点;亚洲人群讨论;*;他汀指南中的推举——PCI患者;一项韩国讨论(大剂量瑞舒伐他汀在ACS患者PCI术前序贯治疗的优势)：讨论设计;瑞舒伐他汀在PCI术前大剂量序贯显著降低患者术后发生MCAEs的危险性;JUPITER讨论的4项亚组分析;他汀指南中的推举——脑卒中;JUPITER卒中亚组分析;指南首次对中重度CKD[肾小球率过（GFR）15～89 ml/min?1.73m2]患者给出明确的血脂治疗推举。 CKD是冠心病等危症，降LDL-C是主要目标（Ⅰ/A） 由于他汀对病理性蛋白尿（＞300 mg/d）具有有益作用，因此，2～4期CKD患者应