3.1.2 聚合链式反应(PCR)技术课件2022-2023学年高二下学期生物苏教版选择性必修3.pptxVIP

第3章 基因工程工程第1节 基因工程及其技术（第三课时） PCR由穆里斯等人于1985年发明，为此，穆里斯于1993年获得诺贝尔化学奖。 如果说，沃森和克里克发现DNA双螺旋结构，标志着分子生物学时代的开启，那么PCR技术则标志着分子生物学的腾飞。PCR技术的出现，彻底变革了生物化学、分子生物学、遗传学、以及现代医学等等。利用PCR获取和扩增目的基因：1.发明者 DNA半保留复制原理 体外操作环境对目的基因的核苷酸序列进行大量复制目的可在短时间内大量扩增目的基因优点聚合酶链式反应全称它是一项根据DNA半保留复制的原理，在体外提供参与DNA复制的各种组分与反应条件，对目的基因的核苷酸序列进行大量复制的技术。PCR利用PCR获取和扩增目的基因： PCR技术所需的基本条件参与的组分在PCR中的作用模板DNA4种dNTP耐高温的DNA聚合酶引物对一定的缓冲溶液(Mg2＋)提供DNA复制的模板合成DNA子链的原料催化合成DNA子链使耐高温的DNA聚合酶能够从引物的3’端开始连接脱氧核苷酸提供合适的酸碱度和离子，DNA聚合酶需要Mg2＋激活2.所需的基本条件（三）利用PCR获取和扩增目的基因： 脱氧腺苷三磷酸（dATP） 腺嘌呤脱氧核苷酸 脱氧腺苷二磷酸（dADP）脱氧腺苷（dA) 腺嘌呤脱氧核糖PPP~~OHH 在PCR过程中实际加入的为dNTP（即dATP、d