实验室质量监督记录文本填写模板.docVIP

- z. 附表2： 日常监视记录表〔一〕 监视检查日期 监视员 监视内容 人员及操作 监 督 记 录 对 检测人员检测工作的监视记录 1、检测的工程是 ， 检测的参数是 ； 2、检测所依据的标准代号是 ； 3、起止时间：2018年 月 日 时 分――2018年 月 日 时 分； 4、监视采用的方法：人员比对□ 设备比对□ 留样再测□ 常规试验□； 5、方法考核：已掌握□ 未掌握□ 过失点□； 6、提问操作规程：提问 条，答对 条； 7、查记录/报告：查 份，不合格 份； 8、实际操作：熟练□ 不熟练□ 过失点□； 9、其他： 论 结 合格□ 不合格□ 不符合说明 确认意见 监视情况属实 □ 监视情况不属实□ 被监视部门负责人： 日期：2018年 月 日 日常监视记录表〔二〕 监视检查日期 监视员 监视内容 设施及环境条件 监 督 记 录 对 室设施和环境条件的监视记录： 1、本室的环境条件是：温度 ，湿度 ，其他 ； 2、是否配备相应的控制设施：是□ 否□； 3、是否按规定及时记录监控记录：是□ 否□； 4、当环境条件危及到检测结果时，检测人员是否停顿工作，报告不符合，对已检测的数据标明无效，并采取措施保证检测结果的有效性，待环境条件恢复正常后再继续进展工作：是□ 否□； 5、对不相容的相邻区域是否有效的隔离，同时应采取相应措施防止相互干扰或穿插污染：是□ 否□； 6、对无菌区域，是否明确标识，并能有效地控制、监测和记录：是□ 否□； 7、对影响检测质量的区域的进入和使用，是否加以了控制：是□ 否□； 8、实验区与办公区是否保持有良好的隔离，并加贴“实验受控区〞或等同标识，无关人员未经批准不随意进入实验区域：是□ 否□； 9、产生有害气体作业场所是否安装通风排气系统：是□ 否□； 10、其他： 论 结 合格□ 不合格□ 不符合说明 确认意见 监视情况属实 □ 监视情况不属实□ 被监视部门负责人： 日期：2018年 月 日 日常监视记录表〔三〕 监视检查日期 监视员 监视内容 检测方法 监 督 记 录 对 室所使用检测方法的监视记录： 1、是否编制现行最新有效版本标准目录，并经技术负责人批准以文件形式发布执行： 是□ 否□； 2、抽查 个检测标准，其中作废标准 个； 3、所选用的方法是否通知了客户：是□ 否□； 4、如果缺少作业指导书可能影响检测结果时，是否编制了相应的作业指导书： 是□ 否□； 5、所有与实验室工作有关的指导书、标准是否保持现形有效，并在操作现场易于操作者取阅：是□ 否□； 6、对检测方法的偏离是否仅在已被文件规定、经技术判断、授权和客户同意的情况下才允许发生：是□ 否□； 7、当检测方法有要求或客户有要求时，是否能进展测量不确定度的评定： 是□ 否□； 8、其他： 论 结 合格□ 不合格□ 不符合说明 确认意见 监视情况属实 □ 监视情况不属实□ 被监视部门负责人： 日期：2018年 月 日 日常监视记录表〔四〕 监视检查日期 监视员 监视内容 仪器设备 监 督 记 录 对 室仪器设备的监视记录： 1、是否配备了正确进展检测所要求的设备：是□ 否□； 2、用于检测和抽样的设备是否到达要求的准确度：是□ 否□； 3、新购置的设备是否经过了首次检定校准：是□ 否□； 4、检测人员在使用设备前后，应对该设备进展检查，并按规定要求填写?设备维护保养记录?：是□ 否□； 5、设备是否由经过授权的人员操作：是□ 否□； 6、所有设备如可能是否均有编号：是□ 否□； 7、重要的设备是否有设备档案，是否符合标准要求：是□ 否□； 8、对不合格设备是否封存或加贴红色标识：是□ 否□； 9、是否有设备的三色标识：是□ 否□； 10、是否对需要进展期间核查的设备进展了期间核查：是□ 否□； 11、其他： 论 结 合格□