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p2px7nalp3在急性肾小管坏死患者肾组织中的表达 急性肾衰竭，又称急性肾损伤，是一种严重的疾病，由肾衰竭或（和）肾毒性药物引起。绝大部分患者的肾脏病理表现为急性肾小管坏死(acute tubular necrosis,ATN)。临床研究发现,ATN患者尿液中IL-1β和IL-18明显升高;前瞻性研究和Meta分析发现尿液中IL-18可作为急性肾损伤的早期诊断标志;在缺血或药物诱导的急性肾损伤动物模型中发现,肾组织中IL-1β和IL-18表达明显升高,并参与ATN中炎症细胞的募集与活化。研究发现,IL-1β/IL-18的活化与P2X7/NALP3的激活密切相关。P2X嘌呤受体家族为NALP3的上游分子受体,该受体家族可以在识别尿酸、ATP等物质后激活,可引起下游受体NALP3的活化。其中P2X7(purinergic receptor P2X,ligand-gated ion channel 7)受体与NALP3(NLR family,pyrin domain containing-3protein)关系密切,在被激活后P2X7可通过诱导凋亡和坏死的发生进而导致细胞死亡,而坏死的肾小管上皮细胞还可以促进P2X7的表达。NLRs(NODlike receptors)炎性体是近年发现的,经机体多种非特异性天然免疫危险信号刺激后表达的一类蛋白复合体,也是模式识别受体家族成员之一。N