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光学多道与氢氘光谱 摘要：利用光学多道分析仪研究氢氘光谱，测出氢氘巴尔末系三对谱线波长，计算氢氘里德伯常数及质子与电子的质量比，并做出氢氘的能级图。 关键词：光学多道分析仪、线状谱、巴尔末线系、里德堡常数 引言：1885年，巴耳末发现了可见光区氢光谱线波长的规律，1892年，尤雷等发现氢同位素一一氘的光谱。虽然氢氘原子核外都只有一个电子，但原子核质量不同，故其对应谱线波长稍有差别，即存在“同位素位移”。本实验利用光学多道分析仪，从巴尔末公式出发研究氢氘光谱，了解其谱线特点，并学习基本的光谱学技术。 在原子体系中，原子的能量状态是量子化的，每一个能量状态称原子的一个能级。能量最低的状态称为原子的基态，高于基态的其余各能级称为原子的激发态。处于高能级的原子，总是会自发跃迁到低能级，并发射出光子。设光子能量为e，频率为V，高能级为E2,低能为E1，则：__=Jiv=E-.—E-.L=―=□■-A 由于原子的能级是分立的，所以原子由高能级向低能级跃迁时，会发射一些特定频率的光，在分光仪上表现为一条条分立的光谱线，称为“线状光谱”或“原子光谱”。对于氢原子的光谱线，1 1 式中只三为里德堡常数，I.m为波数，当n1=2,n2=3,4,5……时，称为巴耳末线系，大部分在可见光区。]/|-与氢类似，氘光谱的巴尔末系公式为：—=RD\=3A5.-. 它们对应谱线波长之差为：_ 显然，H、D光谱之间的差别在于它们的里德伯常数不同。这是由于二者原子核质量的不同引起的。 式中Rs=109737.31cm-代表M为8时的R值，Mh是H原子核只有一个Mh=M，于质子质量与中HH原子核的质量，M H原子核只有一个Mh=M，于质子质量与中H M=2M质子，D核则由一个质子和一个中子组成。由 D子质量几乎相等，设为M，则： 所以H、D对应谱线之差可化为:1(L]?、眼L件.己?实验所用仪器为光学多道分析仪（OpticalMulti-channelAnalyzer）简称OMA,主要由 所以H、D对应谱线之差可化为: 1 (L]? 、眼L 件.己? 多色仪光路图如图2所示。通过入射狭缝S1的光经平面镜M］反射后，被凹面准光镜M2反射为平行光投射到光栅G上。由于光栅的衍射作用，不同波长的光被反射到不同的方向上，再经凹面物镜M3反射，成像在CCD感光平面所在的焦ffiS2上，或由可旋入的平面镜M4反射到观察窗S3±o S2图W名色仪先爵图岛入射狭缝，却做感充平面r漏观粕灿血平面卮射凯必准光盛一M：：物锐，血叮壶转件面锭一』平面衍射光糊 S2 图W名色仪先爵图 岛入射狭缝，却做感充平面r漏观粕灿血平面卮射凯 必准光盛一M：：物锐，血叮壶转件面锭一』平面衍射光糊 多色便 C一 计算机 b -光迥 1实验装宜割 我们实验所用的是具有2048个像元的线阵列CCD器件。感光像元将信号光子转变为信号电荷，并实现电荷的存储、转移和读出。其工作原理如图3。 图3CCD二作原理CCD灵敏度受光二极管电荷最小可测变化的限制，并受热暗电流所造成的靶表面漏电的影响，还受放大器噪声的影响°OMA的分辨率主要决定于多色仪，如分光元件光栅的刻线条数，以及多色仪光程的长度，但也受CCD的限制，故其分辨率一般在0.01?0.1nm范围内。一次摄谱范围可接近30nm? 图3CCD二作原理 首先用600条光栅的光学多道分析仪熟悉氢、氦元素的各条谱线，根据实际摄谱范围分段记录H谱线，每次采集H原子的光信号前，在相同的波长范围先记录He灯谱线，并用已知波长的He谱线定标，由此确定H谱线波长。然后用1200条光栅的光学多道分析仪采用与上相同的方法记录测量H-D光谱。 实验记录及数据分析如下1、用600条光栅的OMA分析记录H元素谱线（参数依次为曝光时间、平均次数、采集次数） （错误!未指定书签°He的标准谱线依次为：388.87nm，402.6nm，447.2nm，471.3nm， He定标谱线 参数 定标波长范围nm 氢光谱（nm） 参数 1—6 1,1,1 388.9—501.6 434.2,486.1 6,1,2 6—7 1,1,1 501.6—587.6 486.1 1,1,1 7—10 1,1,1 587.6—728.3 656.5 1,1,1 501.6nm,587.6nm,667.8nm,706.6nm,728.3nm) 2、用2400条光栅的OMA分析记录H、D元素巴尔末系第2至第4条谱线。参数依次为曝光时间、平均次数、采集次数，设置为（3,2,3），打印谱线图。 （1）、测量Ha、Da。 He定标 测量 通道X 波长Y(nm) 氢 氘 204 388.864 通道 波长（nm） 通道 波长（nm） 939 402.619 1341 410.136 1347 410.248 波长与通道满足