第十一章配合物结构.pptVIP

第十一章配合物结构;1.配合物的组成;11.2.1 配合物的空间构型; 配合物分子或离子的空间构型与配位数的多少密切相关。;例;11.2.2 配合物的异构现象; 原子间连接方式不同引起的异构现象 ;① [Cr(H2O)6]Cl3;键合异构;配位异构;几何异构现象： 按照配体对于中心离子的不同位置区分。;;2. 光学异构体;11.2.3 配合物的磁性;举例：;顺磁性物质在外磁场中显磁性，在磁天平中增重。;11.3.1 价键理论; 配合物的价键理论是鲍林将简单分子的电子配对法和杂化轨道理论引入配合物而创立的，这个理论的核心是中心离子的杂化轨道接受配位原子提供的孤对电子，形成配位共价键。其主要内容如下:;形成配合物必须具备两个条件:;3.中心离子利用哪些空轨道进行杂化，这既和中心离子的电子层结构有关，又和配位体中配位原子的电负性有关，例如，过渡金属离子，内层的(n—1)d轨道尚未填满,而外层的ns,np,nd是空轨道，它们有两种利用空轨道杂化的方式。;几个实例;;;;;根据以下几点，可以判断内、外轨型配合物：;杂化轨道与配合物的空间几何构型;对价键理论的评价;11.3.2 晶体场理论;一、理论要点;二、d轨道的能级分裂;第三十二页，共八十三页，2022年，8月28日; 轨道分裂后,两组轨道的能量差值,用△o表示，称之为晶体场分裂能, 简称分裂能。