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喹诺酮类磺胺类与其他合成抗菌药物;第一代(60年代)：萘啶酸。 抗G-杆菌，临床已淘汰。 第二代(70年代)：吡哌酸等。 抗G-杆菌为主，临床已少用。 第三代(80年代)：氟喹诺酮类。诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星等。 抗G-杆菌及G+球菌，用于泌尿道、肠道或呼吸道感染等各组织、系统感染。 第四代(90年代)：莫西沙星、吉米沙星。 抗G-菌、G+菌及厌氧菌，用于各组织、系统感染。;【作用机制】 抑制细菌的核酸代谢。 G-菌，抑制DNA回旋酶 G+菌，抑制拓扑异构酶IV 人类—拓扑异构酶II;;【耐药机制】 1、改变靶位结构 2、降低膜通透性 3、增强主动外排;【共性】 1、抗菌谱广。 2、口服吸收良好，体内分布广。 3、不良反应少。 4、适用于敏感菌所致泌尿道、呼吸道、肠道感染及骨、关节、软组织感染，前列腺炎、淋病等。;二、各种???用的喹诺酮类;主要为第三代喹诺酮：氟喹诺酮 1、诺氟沙星： 第1个氟喹诺酮类药。 2、氧氟沙星（左氧氟沙星）： 口服吸收快而完全，血药浓度高而持久。 不良反应少。用于全身感染。 3、环丙沙星： 体外抗菌活性最强。 4、氟罗沙星： 体内抗菌活性最强。 5、司帕沙星： 长效。用于耐药菌株感染。;第四代喹诺酮： 莫西沙星： 口服吸收率为90%，体内分布较环丙沙星广，t1/2 为12～15 h。 对多数阳性和阴性菌、厌氧菌、结核杆菌、衣原体和支原体作用强；对肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、支原体和衣原体作用明显强于环丙沙星；对肺炎链球菌和金黄色葡萄球菌作用超过司氟沙星。 用于治疗呼吸道、泌尿道和皮肤软组织感染。 不良反应少，至今未见严重过敏反应，几乎没有光敏反应。 ;【不良反应】发生率仅为5% ①胃肠道反应； ②中枢神经系统反应：头昏、头痛、失眠、眩晕、情绪不安等，严重时偶见复视、抽搐、神志改变和幻觉、幻视； ③过敏反应：如血管神经性水肿、皮肤瘙痒和皮疹，个别病人出现光敏性皮炎； ④软骨损害：少数可出现关节疼痛和炎症（水肿），所以不宜用于儿童和孕妇。;2020/12/10;2020/12/10;2020/12/10;大肠杆菌对喹诺酮耐药 中国：60%-80% 国际：＜20% 医源性滥用 “无抗奶” 畜牧业滥用： 养鱼池内有厚厚的诺氟沙星；牛的存栏数只是丹麦的1/10，而养牛用喹诺酮又是丹麦的10倍。 ;第二节 磺胺类;【构效关系】 磺胺药的基本化学结构是对氨基苯磺酰胺。;【作用机制】 磺胺类与PABA化构相似，竞争性抑制二氢叶酸合成酶，通过干扰细菌叶酸代谢而抑菌。;;【常用药物】 1、用于全身性感染：口服易吸收，根据t1/2分： 短效类（5～6h）：SIZ。 中效类（10～11h）：SD、SMZ。 长效类（＞24h）：磺胺间甲氧嘧啶(SMM)、磺胺多辛(SDM)。 2、 用于肠道感染：如柳氮磺吡啶(SASP) 。 3、外用：SML、SD-Ag、磺胺醋酰钠(SA-Na)。用于创面感染、沙眼和眼部感染。 ;【不良反应】 1、泌尿系统：引起结晶尿、血尿、管型尿，以SD常见，SMZ大量久用会出现。 2、过敏反应：局部用药易发生，磺胺类之间有交叉过敏反应，用药前需询问过敏史。 3、造血功能反应：偶见粒细胞减少，再障及血小板减少症。 4、肝损害：黄疸、肝功能减退，严重者可见急性肝坏死。 5、其他：中枢抑制，胃肠道反应，驾驶员、高空作业者忌用。;第三节 其他合成抗菌药;一、甲氧苄啶（TMP）—抗菌增效剂 【抗菌作用】 抗菌谱与磺胺类相似，但抗菌作用较强，单用易产生耐药性。 【抗菌机制】 抑制二氢叶酸还原酶，阻碍四氢叶酸的合成和利用。TMP与磺胺药合用，可使细菌的四氢叶酸的合成受到双重阻断，使磺胺药的抗菌作用增强数倍至数十倍，甚至出现杀菌作用，并延缓耐药性的产生。 TMP还可增强其他抗生素（如四环素、庆大霉素、红霉素等）的抗菌作用。;教学资料喹诺酮类磺胺类与其他合成抗菌药物;第一代(60年代)：萘啶酸。 抗G-杆菌，临床已淘汰。 第二代(70年代)：吡哌酸等。 抗G-杆菌为主，临床已少用。 第三代(80年代)：氟喹诺酮类。诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星等。 抗G-杆菌及G+球菌，用于泌尿道、肠道或呼吸道感染等各组织、系统感染。 第四代(90年代)：莫西沙星、吉米沙星。 抗G-菌、G+菌及厌氧菌，用于各组织、系统感染。;【作用机制】 抑制细菌的核酸代谢。 G-菌，抑制DNA回旋酶 G+菌，抑