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h17细胞和调节性细胞在实验性自身免疫性脑脊髓炎发病过程中的作用 多发性硬化（ms）是一种具有自身免疫性疾病，具有中枢神经系统炎症损伤、轴向退化和白质脱髓鞘炎等特征。由于MS病因和发病机制复杂, 目前其发病机制尚未完全阐明。17型辅助性T细胞 (helper T cell type 17, Th17) 是一种以分泌细胞因子IL-17为主的T细胞亚群, 参与自身免疫性疾病的病理过程, 而调节性T细胞 (regulatory T cells, Treg) 主要在体内发挥免疫负向调节作用, 对过度及错误的免疫应答进行限制。Th17细胞/Treg平衡对维持正常免疫应答, 防止自身免疫反应具有重要作用, Th17/Treg失衡将会导致自身免疫性疾病的发生。深入研究Th17细胞/Treg平衡、失衡机制, 揭示其对自身免疫性疾病发病和治疗的意义具有重要价值, 实验性自身免疫性脑脊髓炎 (experimental autoimmune encephalomyelitis, EAE) 是研究MS免疫病理学经典的动物模型。在本实验中我们参照Stromnes等造模方法, 建立EAE小鼠模型, 通过检测Th17细胞和Treg的相关指标来探讨Th17细胞/Treg失衡在EAE中所扮演的角色, 为MS发病机制的阐明提供实验依据。 1 材料和方法 1.1 实验试剂和检测试剂盒 54只10~12周近交系健康清洁