医疗器械灭菌验证考试试题及答案.docxVIP

医疗器械灭菌验证考试 一、判断题 1、露点的概念是大气中的水蒸气由于温度下降，水蒸气的压力等于饱和蒸汽压而凝结时的温度。任何露点以上的大气的冷却会产生水凝。 [判断题] * 对 错√ 2、在灭菌确认过程中，对装载进行冷处理，由此获得日常装载温度可作为进行预处理前的温度下限。 [判断题] * 对√ 错 3、所有适合环氧乙烷灭菌的产品都适合辐照灭菌。 [判断题] * 对 错√ 4、环氧乙烷可以用于食品的灭菌。 [判断题] * 对 错√ 5、在PQ中，PPQ可以在MPQ期间进行。如果PPQ与至少三次MPQ运行结合进行，那么不需要增加次全周期过程用于PPQ运行。 [判断题] * 对 错√ 6、CI(化学指示剂)是监测环氧乙烷灭菌效果的 [判断题] * 对 错√ 7、环氧乙烷灭菌过程确认包括IQ、OQ和PQ，PQ又分为PPM和MPQ。 [判断题] * 对√ 错 8、在一个内部尺寸为1*1*0.5米的辐照容器中，2个剂量计之间的距离不得超过20厘米[单选题] * a.对√ b.错 9、设定“加工类别”目的是为了降低剂量设定的成本[单选题] * a.对 b.错√ 10、所有的仪器仪表必须在运行鉴定前进行校准[单选题] * a.对√ b.错 11、 GB18280标准不要求在辐射灭菌的确认和监测中使用的生物指示剂[单选题] * a.对√ b.错 二、单选题 1、辐射加工产品工艺规范（routine processing control）可以在什么阶段完成后编制[单选题] * a. OQ b. IQ+OQ c. IQ+OQ+PQ√ 2、灭菌工艺影响因素温度在30-65℃间，每升高10℃，灭菌效果提升（）[单选题] * A、1倍√ B、2倍 C、3倍 D、4倍 3、灭菌工艺湿度的说法下列正确的是（）[单选题] * A、灭菌湿度越高越好 B、相对湿度在40%~80%时，灭菌效果没有显著差别√ C、湿度低于40%时，灭菌效果没有明显降低 D、在EO暴露阶段加入湿度，有利于灭菌效果提升 4、下列哪种物品不适合采用环氧乙烷灭菌：（）.[单选题] * A、电子仪器 B、光学仪器 C、金属和玻璃材质的器械 D、0.9%生理盐水√ 5、在灭菌确认OQ过程中，ISO11135-2014要求空间温度的均匀性指标在（）范围内。[单选题] * A、±3℃√ B、±4℃ C、±5℃ D、±6℃ 6、再确认的回顾和年度确认多长时间做一次（）？[单选题] * A、半年 B、一年√ C、二年 D、三年 7、短周期验证时，产品的无菌样品数量如何定义？（）[单选题] * A、按照公司产品检验规程规定数量 B、根据灭菌柜空间体积一致 C、满足药典或IPCD数量一致√ D、和布放的无线温度传感器一致 8、灭菌过程中包装受到哪些因素的影响 （）[单选题] * A、EO浓度、温度、湿度 B、EO浓度、压力、温度 C、压力、温度、湿度√ 9、ISO13485要求灭菌过程和无菌屏障系统确认应在什么时机完成？（）[单选题] * A、实施前 B、实施前以及随后产品或过程变更前√ C、发生变更前 D、产品上市前 三、多项选择题 1、评估分包灭菌商灭菌场所能满足制造商的需求考虑的因素除灭菌工厂与制造商、产品配送中心、最终用户的距离、灭菌柜室尺寸和可用容积与制造高产品预期体积之间的兼容性、处理成本（包括灭菌和运输）如下还有哪些因素是需要考虑（） [多选题] * A、灭菌工厂处理能力，包括预处理（如适用）、灭菌、解析（若适用）√ B、职业安全与卫生法规、环境保护条例√ C、灭菌工厂有能力提供实验室服务√ D、灭菌工厂遵守法规的历史记录√ 2、灭菌确认的替代品一般有什么要求？（） [多选题] * A、材质相似√ B、装载的体积最大√ C、密度最大√ D、最难灭菌产品 3、在ISO11135-2014设施OQ确认过程中下列说法正确的是（） [多选题] * A、至少一次灭菌柜柜体泄露率测试√ B、至少一次处理阶段蒸汽导入时柜体的压力上升√ C、至少一次去除 EO的真空度和真空速率√ D、至少一次周期试验，满足每一个时间点的记录的柜室温度的平均偏差不超过± 3 °C。 4、仓库解析库管理下列说法正确的是（） [多选题] * A、通常仓库无温控和换气装置，可采用季节性管理。√ B、同仓库解吸附到期产品和刚解吸附开始产品混放，应确认两者间相互干扰的可能性。√ C、设置一定的抽气通风装置。√ D、仓库、车间工作环境中EO浓度不得超过2mg/m3。√ 5、环氧乙烷灭菌的优点（） [多选题] * A、EO气体灭菌通常50-60度低温下可进行灭菌，可用于不耐高温物品，温度湿度较敏感的物品的高效消毒剂；√ B、对所有微生物，包括芽孢均可进行杀灭；√ C、穿透力强，可以在包装状态下进行灭菌；√ D、对金属无腐蚀作用：包括纯EO