生物药剂学与药物动力学试题试卷答案真题 .pdf

生物药剂学与药物动力学试卷 一、单选题 (每题 1 分，共 20 分) 1.弱酸性和弱碱性药物的小肠吸收通常比 pH—分配学说预测的值多很多,其原因主要是小肠 表面积巨大,且( ) 。 A.pH 值小 B.pH 值大 C.流动性大 D.吸收表面微循环 pH 值比肠内低 2.药物在体内以原型不可逆消失的过程,该过程是( ) 。 A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄 3.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加?( ) A.缓释片 B.肠溶衣 C.薄膜包衣片 D.使用红霉素硬脂酸盐 E.增加颗粒大小 4.下列转运体中不属于外排性转运体的是( ) 。 A.P-糖蛋白 B.多药耐药相关转运体 C.阳离子转运体 D.乳腺癌耐药转运体 5.弱碱性药物奎宁的 pKa=8.4,在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为( ) 。 A.25/1 B.1/25 C.1 D.无法计算 6.药物的经皮吸收主要是通过皮肤表面的药物浓度与皮肤深层 的药物浓度之差为动力, 以 ( ) 的方式进行转运。 A.主动转运 B.被动扩散 C.膜动转运 D.促进扩散 7.经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物,在肠道中又重新被吸收,经门静脉又返回( ) 的现 象为肝肠循环。 A.胆囊 B.肝脏 C.肠道 D. 胃 8.某有机酸类药物在小肠中吸收良好,主要因为( ) 。 A.该药物肠道中的非解离型比例大 B.药物脂溶性增加 C.肠蠕动快 D.小肠的有效面积大 9.对于肾功能衰退患者,用药时主要考虑( ) 。 A.药物经肾脏的转运 B.药物在肝脏的代谢 C.药物在胃肠的吸收 D.药物与血浆蛋白的结合率 10.药物动力学中把一条曲线分段分解成若干指数函数的常用方法为( ) 。 A.参数法 B.速率法 C.亏量法 D.最小二乘法 11.药物的吸收、分布和排泄过程统称为( ) 。 A.转运 B.消除 C.处置 D.处理 12.治疗指数低的抗癫痫药苯妥英钠,主要在肝脏代谢发生羟基化反应,生成无药理活性的羟 基苯妥英钠( 占 50%~70%),其代谢过程可被饱和,这样随着剂量的增加,下列对其药动学参数 的叙述哪一个是正确的?( ) A.AUC 按剂量的比例下降 B.AUC 按剂量的比例增加 C.AUC/Dose 会随剂量的增加而下降 D.AUC/Dose 会随剂量的增加而增大 13.下列药物代谢的研究方法中属于体内法的是( ) 。 A.离体肝灌流法 B.肝细胞培养法 C.肝切片法 D.药物探针法 14.以下哪条不是主动转运的特点?( ) A.逆浓度梯度转运 B.无结构特异性和部位特异性 C.消耗能量 D.需要载体参与 E.饱和现象 15.下列哪项不属于药物外排转运器?( ) A.P-糖蛋白 B.多药耐药相关蛋白 C.乳腺癌耐药蛋白 D.有机离子转运器 E.ABC 转运蛋白 16.根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为II 型药物?( ) A.高的溶解度,低的通透性 B.低的溶解度,高的通透性 C.高的溶解度,高的通透性 D.低的溶解度,低的通透性 E.其它选项都不是 17.可用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是( ) 。 A.R B.DF C. D. E. 18.能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是( ) 。 A.分布速度常数 B.半衰期 C.肝清除率 D.表观分布容积 E.吸收速率常数 19.对生物膜结构的性质描述错误的是(